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periphere Zone des Zellinhaltes, welche die Grenzfibrillen ent- 

 hält, anbetrifft, so müssen wir annehmen, daß dieselbe in ihrer Ge- 

 samtheit eine größere „Affinität" zum Eisenhämatoxylin besitzt als die 

 axiale Partie und sich daher auch chemisch oder physikalisch von letzterer 

 unterscheidet. Heidenhain nimmt au, daß es sich in dieser Randzone 

 um eine „verdichtete Rindenschicht des protoplasmatischen Zellinhalts" 

 handelt, mit welcher „die Grenzfibrillen in untrennbarer Weise ver- 

 schmolzen sind". So viel scheint jedenfalls festzustehen, daß diese die 

 Grenzfibrillen umhüllende Rindenschicht sich dem Eisenhämatoxylin 

 gegenüber sehr ähnhch verhält, wie die Fibrillen selbst, indem erst 

 nach relativ langer Einwirkung der Differenzierungsflüssigkeit eine Ent- 

 färbung derselben beginnt und die Fibrillen isoHert aus derselben her- 

 vortreten. Ist dieses Stadium der Differenzierung (Fig. 1 und 2) er- 

 reicht, so setzt bei fortgesetzter Extraktion auch sehr bald eine all- 

 mähliche Entfärbung der Grenzfibrillen ein, so daß man den ganzen 

 Prozeß sehr sorgsam unter dem Mikroskop kontrollieren muß, wenn 

 man eine distinkte Schwarzfärbung der einzelnen Fibrillen erhalten will. 



Hier und da habe ich in Flächenbildern auch Fibrillen angetroffen, 

 die sich durch besondere Zartheit auszeichneten und in ihrer Dicke 

 nur Bruchteile von 1 /n erreichten. Ob wir aus diesem Vorkommnis 

 schheßen dürfen, daß die Dicke der Fibrillen in größerem Umfange 

 schwankt oder ob die am häufigsten angetroffenen Fibrillen von circa 

 1 fi Durchmesser sich vielleicht doch noch aus einer Anzahl feinerer 

 histologischer Elemeutarfibrillen zusammensetzen, habe ich leider nicht 

 entscheiden können. 



Bezüglich der Lagerung und Anzahl der Grenz- 

 fibrillen in einer Muskelzelle bleibt zu bemerken, daß ich 

 dieselben in meinen Präparaten niemals in einer derartig regelmäßigen 

 Anordnung und solcher Menge angetroffen habe, wie sie von Heiden- 

 hain beispielsweise in schematischen Querschnittsbildern der Uterus- 

 muskulatur des Kaninchens (1. c. Fig. 19) dargestellt wurden. Ich 

 habe in zahlreichen untersuchten Querschnitten, wo die Fibrillen gut 

 differenziert waren, nie mehr als höchstens fünf Fibrillendurchschnitte 

 dicht unter der Oberfläche angetroffen, und zwar meist in ganz un- 

 regelmäßiger Gruppierung, wie Fig. 4 B, c zeigt. Ein gleiches Ver- 

 halten der Fibrillen scheint mir aus den Flächenbildern (Fig. 1 und 2) 

 hervorzugehen. Es liegt nun allerdings die Möglichkeit vor, daß ein 

 Teil der Fibrillen infolge frühzeitiger Entfärbung mit unserer Methode 

 nicht zur Anschauung kam. Auch ist zu berücksichtigen, daß bei der 

 auf Flächenbildern häufig zu beobachtenden Diskontinuität der Fibrillen- 



