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der erwachsenen Tiere und des Menschen in der MüLLERSchen Flüs- 

 sigkeit oder in der Chromsäurelösung fixiert. Die Schnitte wurden 

 unter dem Einflüsse des absoluten Alkohols verfertigt, im Alkohol 

 beobachtet und aufbewahrt. Behufs der Kontrolle wurden auch manche 

 Präparate nach gewöhnlichen Methoden gefärbt. 



Die detaillierte Beschreibung meiner Untersuchungen ist in den 

 „Sitzungsberichten der böhmischen Kaiser-Franz- Joseph- Akademie der 

 Wissenschaften in Prag" (1. c. 29, 30) erschienen. In betrefi" der ver- 

 schiedenen Methoden und deren Beurteilung, welche bei der Histologie 

 des Knorpels von verschiedenen Autoren angewendet worden sind; 

 ferner in betreif der Beurteilung der einschlägigen Litteratur sowie 

 der beiden Abhandlungen beigelegten Abbildungen erlaube ich mir auf 

 diese zu verweisen. 



Bei meinen Untersuchungen berücksichtigte ich hauptsächlich 

 folgende Fragen : Besitzen die Zellen des embryonalen und ausge- 

 bildeten Hyalinknorpels protoplasmatische Ausläufer, welche vielleicht 

 miteinander kommunizieren? 1st die Grundsubstanz homogen oder 

 faserig; endlich wie entsteht der fertige hyaline Knorpel aus dem 

 embryonalen? 



Der embryonale Knorpel. 



Schiefer Schnitt des oberen Femurteiles vom 

 Schweineembryo 2^/2 cm lang. Das Stück wurde im Alkohol 

 50° — 96° konserviert, und die Anfertigung der Schnitte geschah ohne 

 Einbettung; die Schnitte wurden dann im Alkohol ungefärbt beobachtet. 

 An einem solchen Schnitt unterscheidet man drei Schichten: ober- 

 flächliche mit dem Perichondrium, mittlere und eine innere oder 

 centrale. In der mittleren Schicht bemerkt man Knorpelzellen von 

 verschiedenster Form, hauptsächlich aber runde Zellen. Protoplasma 

 ist bedeutend granuliert, der Kern undeutlich, die Grundsubstanz 

 homogen, mitunterfein granuliert. Die Mehrzahl der Knorpelzellen 

 entsendet starke Fortsätze, welche miteinander anastomosieren ; diese 

 Anastomosen sind gleich wie der Zelleib granuliert. 



Schnitt durch die Beckenanlage eines 4 cm langen 

 Schweineembryos. Das Präparat konserviert in gesteigertem 

 Alkohol, eingebettet in Celloidin, mit Methylgrün gefärbt und in 

 Kanadabalsam eingeschlossen. Unter der oberflächlichen Schicht des 

 Beckenknorpels beobachtet man ein ähnliches Bild wie bei vorangehendem 

 Präparat. Wichtig ist der Umstand, daß die Protoplasma- Anastomosen 

 der Knorpelzellen auch nach Anwendung dieser Methode zur Ansicht 

 gelangen und daß sich die Anastomosen gleicherweise wie der Zelleib 

 färben. Derartige Bilder habe ich sowohl an den Alkohol- als 



