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kleinen Stücke kommen auf 24 Stunden in ein Gemisch aus 7 Teilen 
einer 1 proz. Chromsäurelösung, 7 Teilen einer 3 proz. Kaliumbichro- 
matlösung und 4 Teilen einer 2proz. Osmiumsäurelösung. Darauf 
werden sie in dest. Wasser abgewaschen und in ein Gemisch von 1 Teil 
Acid. acet. pyrolignosum rect. und 2 Teilen 1 proz. Chromsäure gelegt. 
Hier verweilen sie 24 Stunden, werden 1/, Stunde mit dest. Wasser 
gewaschen und zum Nachchromieren auf 3 Tage in 3 proz. doppel- 
chromsaures Kalium gelegt. Dann wird in fließendem Wasser aus- 
gewaschen und eingebettet. 
Bei sehr kleinen Stücken erreicht man eine recht gute, gleich- 
mäßige Fixierung; die Schnitte lassen sich gut färben. 
Das Prinzip meiner Modifikation besteht hauptsächlich in der 
Differenzierung. Die Differenzierung ist überhaupt der wichtigste 
Teil der ALrmANN’schen Methode, und deshalb sind die verschiedenen 
Modifikationen derselben im Grunde genommen nur Modifikationen 
der differenzierenden Pikrinsiiurelésung. Meine Modifikation unter- 
scheidet sich dadurch, daß sie überhaupt keine Pikrinsäure anwendet, 
sondern die Rolle der gefährlichen Säure auf zwei andere Farben ver- 
teilt, die bedeutend milder und gleichmäßiger wirken. 
Diese beiden Farben sind das Thionin (oder auch Toluidinblau) 
und Aurantia. Die Wirkung der ersten Farbe ist recht vielseitig. 
Sie übertüncht das Säurefuchsin in den Chondriosomen, so daß die- 
selben in den Präparaten eine intensive bläulich-rote Farbe erhalten; 
außerdem färben sich in Präparaten, die nach Korsch fixiert waren, 
die Kerne und der Schleim und endlich wird das Differenzieren 
wesentlich erleichtert. Letzteres kann man daraus folgern, daß die 
Differenzierung bisweilen auch ohne Aurantia mittels Alkohol erfolgen 
kann. Immerhin ist es besser, nach dem Thionin noch mit einer 
1/, proz. Lösung von Aurantia in 70° Alkohol zu differenzieren. Die 
Differenzierung muß mit dem Mikroskop kontrolliert werden. Die 
verschiedenen Gewebe im Schnitt differenzieren sich gleichmäßig, so 
daß man die Chondriosomen überall ungemein scharf hervortreten 
sieht. Außerdem erhält das Plasma einen blaß gelben Ton. Will 
man eine intensivere Plasmafärbung erhalten, so muß man zuerst in 
alkoholischer Aurantialösung differenzieren und darauf eine mehr 
wässerige Lösung anwenden; am bequemsten geschieht es auf die 
Weise, daß man der differenzierenden Flüssigkeit auf dem Objekt- 
träger einige Tropfen destillierten Wassers hinzufügt und das ent- 
standene Gemisch eine kurze Zeit lang (5—10 Sekunden) einwirken 
