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Hinterkörper die mit unbewaffnetem Auge auf schwarzer Unterlage 

 erkennbaren Drüsen hervor, welche im Blute des Tieres ohne und nach 

 Bedeckung eines Deckgläschens unter dem Mikroskop beobachtet sind. 



Die beiden Drüsen bilden hohle Taschen, von einer Schicht hoher 

 Epithelzellen bekleidet, welche nur an der Basalfläche aneinander 

 grenzen, während ihr dem Lumen zugekehrter Teil, welcher den großen 

 Kern enthält, in die Höhle hineinragt (Fig. 1). 



In ihrer Arbeit über Chironomus geben Miall und Hammond^) 

 an, daß die Drüsenzellen bisweilen ganz flach sind, was nach ihnen 

 vermutlich mit einer bestimmten Phase der Aktivität zusammenhängt. 

 Ich muß gleich erwähnen, daß ich bei den mehr als 100 untersuchten 

 Larven nur in den jüngsten Stadien (unter 2 mm Länge) die Hinein- 

 ragung ins Drüsenlumen vermißt habe. Die Drüse ist dann noch von 

 kubischen, aneinanderliegenden Epithelzellen gebildet, während die 

 Zellen später ohne Ausnahme den eigentümlichen in Figur 1 abgebil- 

 deten Bau erkennen lassen. 



KoRSCHELT teilt uns mit, daß man nach schnellem Auspräparieren 

 anfangs die typische Struktur der Kerne vermißt, d. h. zuerst nur den 

 stark lichtbrechenden Nucleolus sieht, während erst später der Kern- 

 faden zum Vorschein tritt. Auch Balbiani hat dies bei älteren 

 Stadien beobachtet; Korschelt gibt aber an, daß es ebenfalls für 

 jüngere Larven gilt, wenn die Drüse nur genügend schnell observiert 

 wird. Tatsächlich finde ich die Kernstruktur im Anfang viel weniger 

 deutlich als einige Minuten nachher; vermißt habe ich aber den Kern- 

 faden nie, wenn ich die Drüse im Blute des Tieres untersuchte, was ich 

 anfangs nach den Angaben Korschelts meiner ungenügend schnellen 

 Technik zuzuschreiben geneigt war, bis ich später auch bei jungen 

 durchsichtigen Larven imstande war, im lebenden Tiere die Kerne 

 unter dem Mikroskop zu beobachten, und auch dort den Kernfaden 

 schwach, aber doch deutlich sichtbar fand (Fig. 2 und 7). Es stellte 

 sich später heraus, daß jedesmal, wenn eine Larve nicht genügend vom 

 anhängenden Wasser befreit war, so daß nach dem Auspräparieren 

 der Drüsen und Zerquetschen der Larve zur Blutentnahme das Blut 

 vom anwesenden Wasser verdünnt war, die Struktur des Fadens un- 

 deutlich wurde oder verschwand, und erst nach anfangender Ver- 

 dunstung wieder hervortreten konnte. 



Nach meinem Befunde, daß der Kernfaden unter günstigen Be- 

 dingungen auch schon in der lebenden Larve gesehen wird, hat es 

 keinen Sinn, die Kerne der Chironomuslarve, wie es z. B. Heiden- 



1) The Harlequin Fly, Oxford, Clarendon press, 1900. 



