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Als ich später die Gelegenheit hatte, bei der lebenden jungen, 

 durchsichtigen Larve die Kerne in vivo zu untersuchen, konnte ich 

 deutlich sehen, daß Druck auf die Drüsenzellen imstande ist, die Form 

 der Kerne zeitlich zu beeinflussen. Wenn z. B. durch eine antiperi- 

 staltische Welle Nahrung aus dem Magen in den Oesophagus zurück- 

 kehrt, diesen ausdehnt und auf die Speicheldrüse einen lokalen Druck 

 ausübt, kann man plötzlich einen vorher glatten ovalen Kern mit 

 zahlreichen sogenannten Ausläufern in der Drüse beobachten, welche 

 schwinden, sobald der Druck aufhört. Diese sogenannten Ausläufer 

 sind in diesem Falle, wie ich meine, nichts anderes als der optische 

 Durchschnitt von Faltungen, welche durch lokalen Druck auf die Kerne 

 entstehen können. 



Nun habe ich aber bei der lebendigen Larve ähnliche unregelmäßige 

 Formen der Kerne auch öfters gesehen, wenn von einem Druck, der von 

 anderen Organen ausgeübt sein könnte, nichts zu entdecken war. Ich 

 fand solche Kerne zwischen glatten Kernen der Schwesterzellen einge- 

 lagert. Eine sehr durchsichtige Larve von 8 mm Länge, bei welcher die 

 Speicheldrüsenkerne besonders schön sichtbar waren, weil die Zellen 

 sich mit Hämoglobin imprägniert hatten (bekanntlich haben die 

 Chironomuslarven Hämoglobin in ihrer Leibesflüssigkeit), vermochte ich 

 während 2 Wochen lebendig zu halten, indem sie täglich unter dem Mi- 

 kroskop, von einem Deckgläschen bedeckt, im Wasser untersucht wurde. 

 Wenn man nur dafür sorgt, daß der Druck des Deckgläschens durch 

 Bürstenhaare vermindert wird und daß man mit der Untersuchung 

 aufhört, sobald der Herzschlag sehr unregelmäßig wird, kann man die 

 lebende Larve täglich oft stundenlang beobachten. 



Nun war zu konstatieren, daß Kerne mit unregelmäßigen Konturen 

 sowohl während als außer des Sekretionsprozesses vorkommen. Diese 

 Sekretion ist sehr deutlich an der Ansammlung von feinen Tropfen zu 

 sehen, die sich öfters zuerst in den Ecken des Drüsenlumens an- 

 sammeln, wie ich es in der Fig. 2 abgebildet habe, und nach dem Aus- 

 fuhrgang zu zu größeren Tropfen zusammenfließen. Veränderungen in 

 den Zellen selbst sind während der Sekretion nicht mit der anwend- 

 baren Vergrößerung (Obj. 6, Ok. 3 Leitz) zu konstatieren. Kamera- 

 zeichnungen der Kerne, nach bestimmten Intervallen angefertigt, zeigten 

 dieselben Konturen unverändert nach Verlauf von V4 — V2 Stunde; 

 wohl kam es vor, daß ein Kern nach Verlauf von mehreren Stunden 

 oder den nächsten Tag seine Kontur ausgeglättet hatte. Ich bin der 

 Ansicht, daß wir in diesen Fällen die sogenannten Ausläufer der Kerne 

 unmöglich als amöboid bezeichnen können. Vielmehr muß an die 

 Möglichkeit gedacht werden, daß der Kernfaden, welcher mit seinen 



