212 



etait perinucl^aire et les seconds periph^riques. Marcora a fait la 

 meme double coloration et a vu les corps de Nissl loges dans les 

 mailles du reseau interne. J'ai associe ^galeraent la m6thode de Golgi 

 et Celle de Nissl pour I'^tude des rapports des deux structures et je 

 suis arriv6 aux resultats suivants. Le fixateur de Golgi ne d6truit 

 pas la substance chromatopbile et n'empecbe pas sa coloration par 

 la m6thode de Nissl; eile se präsente alors sous le meme aspect 

 qu'apres fixation par I'alcool. Le r§seau interne de Golgi n'est 

 done pas du ä une precipitation de forme speciale du protoplasma par 

 le fixateur. La reduction argentique se fait -eile sur les granulations 



1^ \^-'^j' 



i/f 





Fig. 3. Ganglion spinal de Lapin montrant ä gauche le reseau de GOLGI, ä droite 

 la substance chromatophile. 



de Nissl ou sur une autre structure, intercalaire d'apres Marcora, 

 situ6e parfois dans une region diff^rente de la cellule d'apres Collin 

 et LuciEN? Mes preparations m'ont montr^ des cellules ä reseau 

 dense ou ä granulations argentiques norabreuses dans lesquelles aucun 

 corps de Nissl ne pouvait etre color6, d'autres cellules sans pr6cipit6 

 d'argent oil la substance cbromatopbile avait une disposition et un 

 aspect normaux, d'autres enfin, les plus interessantes au point de vue 

 qui nous occupe, ou la double coloration met en Evidence un pr6cipit6 

 argentique et des corps de Nissl. 



Dans ces dernieres cellules, les deux structures manquent ä la 

 fois dans une mince zone p6rinucl6aire, une zone periph^rique et le 

 cone d'origine de I'axone; elles occupent toutes deux la meme region 



