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tecnici, in corso di pubblicazione sopra un altro periodico (suir Inter- 

 nationale Monatsschrift für Anatomie und Physiologie), io mi limito a 

 riassumere nelle linee essenziali il metodo, col quale gli attuali reperti 

 sono stati ottenuti. 



Blocchi di tessuto nervoso di non oltre mezzo centimetro di lato 

 vengono fissati per due giorni nella seguente miscela: 



Formalina pura parti 20 ^) 



Aldeide acetica purissima Merck „ 2 

 Acqua „ 80. 



I blocchi vengono poscia per 24 ore lavati in acqua distillata (che 

 si deve mutare almeno 7 od 8 volte per eliminare ogni traccia di formolo 

 e di aldeide acetica), mordenzati per 48 ore in soluzione acquosa al 

 4 ^/q di molibdato di ammonio ed inclusi (previa disidratazione in alcool 

 a 96 prima, alcool assoluto poi) in paraffina a 50 — 52. 



Le sezioni dello spessore di 6 — 7 i.i vengono lavate con cura in 

 acqua distillata in modo da eliminare ogni traccia di alcool (e bene 

 passarle in almeno tre vaschette diverse) e si colorano con una soluzione 

 di tionina all' 1 : 10000, differenziando il colore prima, assai brevemente, 

 in una miscela di tre parti di creosote ed 1 di alcool assoluto, depo in 

 creosoto puro fiuo ad avere la colorazione elettiva. Le sezioni si montano 

 in balsamo del Canada neutro, dopo aver allontanato con cura tutto il 

 creosoto mediante lo xilolo. 



Bisogna che io noti che i due momenti piü difficili per la buona 

 riuscita dei preparati, sono la durata del lavaggio in acqua delle sezioni 

 prima di colorarle e la durata della colorazione. 



II tempo utile e per 1' uno e per 1' altra soggetto a notevoli oscil- 

 lazioni in rapporto specialmente colla temperatura, e puö essere stabilito 

 con dei tentativi e colla pratica personale. 



I risultati che si ottengono con questo metodo non sono costanti: 

 si ottengono facilmente e completi nelle cellule del Purkinje ed in quelle 

 dei gangli spinali di animali giovani : negli altri elementi nervosi i 

 reperti sono frammentari, solo di rado in qualche elemento molto grande 

 (ad es. in qualche cellula del nucleo del Deiters) ho avuto risultati 

 abbastanza completi. 



Debbo perö anche dire che io non ho fin qui fatto dei tentativi 

 molto insistenti e molto estesi; 1' Interesse di quanto io descrivo, non 

 sta tanto nel reperto in se, quanto nel significato che esso assume per 

 il modo col quale vien messe in evidenza. 



II metodo infatti che io ho adoperato e basato sopra gli stessi 

 principi su cui sono fondati i metodi del Weigert per la nevroglia, del 

 DoxAGGio e del Bethe per le neurofibrille e cosi via, e cioe un metodo 

 elettivo basato sopra una mordenzatura specifica procurata da una spe- 

 ciale sostanza chimica in un tessuto previamente fissato e trattato in 

 modo opportune. 



E questo da, come vedremo, uno speciale significato al reperto. 



1) La proporzione di formalina puö, senza inconvenienti, essere 

 aumentata fino al 40 0/q. 



