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di topo, di cavia e di pipistrello. Qiieste serie incomplete mi hauuo 

 servito per opportuni raffronti. 



Gli embrioni pervennere a me giä fissati in miscele varie, Zenker, 

 Tellyesniczky, acido picrico, sublimato, formolo ed alcool. Le sezioui, 

 condotte accuratameute in serie, furono colorate con emallurae e rosso 

 Congo. Questo colorante si presta assai bene per seguire il decorso 

 delle fibre nervöse se si ha cura di prolungare la iramersione in una 

 soluzione acquosa assai allungata di rosso Congo (sino a 24 ore) dopo 

 di aver immerso per pochi rainuti le sezioni in una soluzione iodo- 

 iodurata conume. E necessario, per avere una buona intonazione di 

 colore, un lavaggio molto prolungato in acqua di fonte corrente. Per 

 alcuni embrioni ho adoperato i metodi fotografici di R. y Cajal. 

 Buoni resultati ho avuto con la fissazione in alcool ammoniacale. I 

 migliori preparati pero li ho avuti sottoponendo i pezzi all' azione della 

 piridina avanti di immergerli nella soluzione di nitrato d'argento. 





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Fig. 3. 

 Fig. 2. 

 Fig. 2. Embrione di maiale di mm. 3. (Oc. 4 C. ob. 7.) 

 Fig. 3. Embrione di maiale di mm. S'Ij. (Oc. 4 C. ob. 7.) 

 Fig. 4. Embrione di bue di mm. 4. (Oc. 4 C. ob. 8.) 



Fig. 4. 



lo ho incominciato a studiare embrioni nei quali i gangli spiuali 

 ventralmeute sono giä separati secondo i vari segmenti, mentre invece 

 dorsalraente sono ancora riuniti tra di loro. E infatti in questo stadio 

 che si ha il primo formarsi delle radici posteriori. 



In questo stadio (fig. 2) il ganglio appare come una massa cellu- 

 lare addossata al midollo spinale e costituita da poche cellule^). Le 

 singole masse cellulari sono disposte lungo tutto il midollo spinale 

 con una disposizione caratteristica (fig. 7). Giii a questo stadio di 

 sviluppo e possibile vedere come questa massa cellulare vada distac- 



1) Tutte le figure vennero disegnate con I'aiuto della camera chiara di 

 Abbe, microscopio Koristka, tubo 160 mm. 



