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ausgewaschen, oft 1—2 Tage lang, und dann wie Bakterien auf Deck- 

 gläsern angetrocknet. Um zu zeigen, daß auch die Paraffinbehandlung 

 die granulahaltigen Gerinnsel nicht verändert, wurden mit ihnen be- 

 strichene Deckgläschen 24—48 Stunden lang im Paraffinofen behandelt 

 und dann mit Xylol und Alkohol gewaschen. Auch jetzt w^ar alles 

 noch unverändert gut färb- und sichtbar, gleichgiltig, welches Fixirungs- 

 mittel benutzt worden war. 



Man hat in den geschilderten Versuchen und Mischungen ein sehr 

 bequemes Mittel für die Prüfung von Fixirungs- und Färbungsmethoden, 

 da man stets weiß, was man färbt, und überhaupt alle einzelnen Be- 

 dingungen genau überwachen kann. Bei einigen Versuchen über den 

 Wert verschiedener Diflferenzirungsfärbungen stellte sich so heraus, 

 daß Benda-Heidenhain's Methode zweifellos die empfindlichste ist, 

 denn sie gestattet die Differenzirung viel kleinerer Granulationen 

 innerhalb der Gerinnsel als die Methoden Altmann's und Gram's. 

 lieber die chromatophilen Färbungen mit Ehrlich's und Biondi's 

 Gemischen sind die Untersuchungen noch nicht abgeschlossen. 



Wenn man die Bestandteile und Reaction eines Gemisches kennt, 

 wird man stets die Wirkung der verschiedenen Fixirungsmittel voraus- 

 sagen können, diese versagen nie. Eine „gute" und eine „schlechte" 

 Fixirung, von der oft geredet wird, giebt es nicht. Wenn man den 

 Fixirungsmitteln die Fähigkeit zugesteht, die in lebenden Zellen schon 

 vorhandenen Structuren zu erhalten und zu verdeutlichen, so ist es 

 •ein logischer Fehler, von guter und schlechter Fixirung zu reden und 

 eine Auswahl zwischen den verschiedenen Structurbildern eines Schnittes 

 zu treffen. Es dürfte sich deshalb empfehlen, auch jenen Mitosen, die 

 nicht in das Schema sich fügen, größere Aufmerksamkeit zu schenken 

 und sich stets dessen bewußt zu sein, daß dort, wo ein Fixirungs- 

 mittel schematische Bilder nicht geliefert hat, die Ursache davon nicht 

 in ihm, sondern in dem fixirten Object selbst, das heißt in seiner 

 labenden Structur gelegen haben muß. 



Die gegenwärtig herrschende Neigung, in jedem stärker gefärbten 

 Körnchen und Kügelchen ein besonderes Organ der Zelle zu wittern 

 und jedem einzelnen Fixirungsmittel die Kraft zuzuschreiben, speci- 

 fische Stoffe mit neuen Namen herausdifferenziren zu können, diese 

 Abwege, auf denen die moderne Zellforschung nur allzugern sich ver- 

 liert, dürften durch die mitgeteilten Beobachtungen wohl in neuer 

 Beleuchtung erscheinen. Es dürfte sich empfehlen, bei Studien über 

 den feineren Bau des Protoplasmas und der Kerne den lebenden Zellen 

 "wieder eine größere Aufmerksamkeit zuzuwenden. Selbstverständlich 

 sollen durch diesen Wunsch die gewaltigen Errungenschaften, die den 



