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den Objektträgern zu entfernen. Hierauf werden die Präparate auf 

 10 — 15 Minuten in 10-proz. Kaliumbichromat gelegt und darin sekundär 

 fixiert. Die Glykogeumassen sind jetzt fast unlöslich, vertragen Ab- 

 spülen mit Wasser und Färbung mit wäßrigen Lösungen. Die 

 schönsten Bilder gibt 10 Minuten langes P'ärben mit der allbekannten 

 Safraninanilinwasserlösung; mau spült mit Wasser ab und führt mög- 

 lichst schnell durch Alkohol und Xylol in Balsam über. 



Die Färbung ist durchaus elektiv, nur das Glykogen ist leuchtend 

 rot, äußerst intensiv gefärbt und hat die Form beibehalten, die es 

 schon in der Alkoholfixierung zeigte, wie Kontrolle mit Jod ergibt. 

 Die Zellkerne sind durch die Tanninbehandlung völlig gegen Farbstoife 

 verstopft^) und haben durch die Chromierung einen schwachen gelblichen 

 Ton erhalten ; auch das Protoplasma der Leberzellen ist fast entfärbt, 

 nur ganz schwach gelblich mit leicht rötlichem Stich. Alles, was intensiv 

 rot gefärbt ist, ist Glykogen. Die Färbung hält sich vermutlich 

 «benso lange wie die Kernfärbungen mit Safranin, meine Präparate 

 sind jetzt IV2 Jahr alt und noch so schön wie anfangs. 



Statt des Safranins kann man auch alle anderen basischen Farb- 

 stoffe verwenden: sehr schöne, besonders für Muskeln zu empfehlende 

 Färbung gibt Anilinwassergentiana, ferner wäßriges Methylenblau, 

 sogenanntes Jodgrüu. Das Bismarckbraun färbt ebenfalls gut, aber 

 nur gelbbraun, es läßt sich dadurch allein die Jodreaktion des Gly- 

 kogens nicht nachahmen. 



Alle diese basischen Farben färben, wie das Safranin, nur die 

 Glykogenmassen. Saure Farben, wie Lichtgrün, Säurefuchsin, Eosin, 

 sprechen nicht an, auch DELAFiELDSches Hämatoxylin färbt nicht. 

 Eisenalaunhämatoxylin färbt zwar, bietet aber keine Vorteile. 



Mit Alkohol fixierte Kaniocheu- und Pferdemuskel lieferten mit 

 der neuen Methode ebenfalls recht gute Resultate, die wohl dazu er- 

 muntern könnten, die Verteilung des Glykogens im Muskel damit zu 

 demonstrieren. 



Ob die Methode auf pathologische Objekte anwendbar ist, habe 

 ich selbst nur an Diabetesleber, also an einem nicht eindeutigen Falle 

 geprüft : es unterblieb hier die Färbung. 



Professor Schmorl in Dresden schreibt mir, daß meine Reaktion 

 an normalen Objekten gut gelungen sei, an pathologischen aber versagt 

 habe. Ueber die Ursachen dieser Differenz würden weitere Unter- 

 suchungen zu entscheiden haben. 



1) Vgl. A. Fischer, Fixierung, Färbung und Bau des Protoplasmas, 

 Jena 1899, p. 166, und die dort zitierten Angaben von Rawitz. 



Berichtigungen. 



In dem Aufsatz von Wm. E. Kellikott ist auf p. 204 hinter Zeile 5 von oben 

 «inzuschalten : „of Amphibia and Elasmobranchs and not to the earlier developed 

 internal jugular veins". 



In dem Aufsatz von F. SCHMiTTER muß es auf p. 348 Zeile 6 von unten heißen 

 „reticulated" und Zeile 4 von unten „0,9 7o" 



Abgeschlossen am 8. März 1905. 



Frommannsche Bachdruckerei (Hermann Fohle) in Jena. 



