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NOW, Retzius, Langdon). Derlei Bildungen konnte ich bishör mit 

 der CAjALSchen Methode nicht darstellen, während die Methylenblau- 

 methode sie mir öfters zeigte; es scheint mir aber nach all den Bildern, 

 welche ich gesehen habe, noch recht zweifelhaft, ob die 

 Neurofibrillen wirklich dort endigen, wo Methylenblau und 

 Chromsilber Nervenendigungen darstellen, und nicht viel- 

 mehr noch in den oberen Teil von Epithelzellen ein- 

 treten , bezw. zwischen den Zellen sehr zarte End- 

 schleifen bilden. Färbt das Methylenblau die Fibrillen- 

 schleife zugleich mit der Perifibrillärsubstanz, so scheinen 

 die Nerven mit Knöpfchen zu endigen. Meines Wissens 

 ist Apathy der einzige gewesen, der bisher Neurofibrillen 

 in den Sinneszellen von Würmern dargestellt hat; soviel 

 aber aus seiner Darstellung hervorgeht, hat er bei den 

 Hirudineen nur eine Fibrille in den zentralen Fortsatz 

 der Sinneszelle eintreten sehen und im peripheren Anteil 



Fig. 2. Oesophagus von Lumbricus. Zeiß, Apochr. 1,40, 2 mm 

 Okiü. 18. 



nur eine weiter verlaufen, von der feinste Teilästchen aus der Zelle 

 austraten. Bei Lumbricus fand ich bisher, wo die Methode voll- 

 kommen geglückt erschien, keinerlei frei endigende Fibrillen aus der 

 Zelle austreten, sondern sah sie in Form von Schleifen in das deö 

 Kern umgebende Gitter zurückkehren. 



2. Sinneszellen in den Maculae acusticae 

 von Rana. 

 W'ie ich schon vor einiger Zeit in Kürze an anderer Stelle mit- 

 zuteilen in der Lage war, gelang es mir, an diesen Sinneszellen die 

 Neurofibrillen viel weiter zu verfolgen, als es bisher geschehen war. 

 Im Anfang bekam ich nur wenig netzartige Strukturen zu Gesicht, 

 während mir speziell spiralige Verläufe an den Köpfen der Sinnes- 

 zellen auffielen. Das Studium von Serienschnitten durch etwa 40 

 Labyrinthe, an denen die Reaktion (2-proz. Argentum nitricum bei 

 30^ 4 Tage, dann Reduktion) gut eingetreten war, ließ mich das Zu- 

 standekommen der spiraligen Verläufe aus einem Gitterwerk erkennen. 

 Nur durch Kombinaiion einer großen Zahl von Bildern zeigt sich die 

 wirkUche Anordnung der Neurofibrillen, da leider die Schrumpfungen 

 durch die Fixation die Bilder des in der Zelle vorhandenen Netz- 

 werkes verzerren. Diese Schrumpfung ist auch bei anderen Fixier- 

 mitteln kaum je vollständig zu vermeiden; übrigens ließen Zusätze 



