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Eigenartige histologische Merkmale weisen auch die Fettzelleu der 

 Arachnoidea beim Ammocoetes auf. Schneider (6) lenkt in seinem 

 „Lehrbuch der vergleichenden Histologie" die Aufmerksamkeit darauf 

 hin, daß in jeder Zelle der Arachnoidea eine Anhäufung kleiner Fett- 

 tröpfchen eingeschlossen ist. In Zellen, aus denen das Fett extrahiert 

 worden war, tritt bei der Färbung mit Hämatoxylin nach Heidenhain 

 ziemlich scharf ein Fadengeflecht hervor. Letzteres besteht aus leicht 

 gewundenen Fädchen, die sich sämtlich, augenscheinlich, in einem Punkt 

 sammeln, wo sie sich zu einem lockeren Netz verflechten. 



Da die Frage über die Polymorphie der Fettzellen ein gewisses 

 Interesse darbietet und noch wenig studiert ist, so möchte ich hier 

 einige Beobachtungen an Acipenser ruthenus anführen, die ich neben- 

 bei beim Studium einer anderen Frage angestellt habe. 



Nach der Fixierung des Fettgewebes des Sterlets mit einer der 

 gebräuchhchen Flüssigkeiten, wie MtJLLERSche Flüssigkeit, Chromessig- 

 säure, Alkohol mit Formalin, und nach Färbung derselben mit Hämato- 

 xylin und Eosin, oder mit Hämatoxylin nach Heidenhain oder mit 

 Saffranin und Lichtgrün, lassen sich bereits leicht die Besonderheiten 

 seiner Zellen erkennen. 



Dieselben zeichnen sich sämthch durch ihre beträchtliche Größe 

 aus, wobei sie infolge gegenseitigen Druckes selten eine regelmäßige 

 Kugelform aufweisen. Am häufigsten erscheinen sie in Form von viel- 

 eckigen Gebilden mit abgerundeten Ecken. 



Jede Zelle besitzt eine protoplasmatische Wand (Fig. 1 a\ welche 

 bereits bei den gewöhnlichen Färbungsverfahren scharf hervortritt. 



Der Kern (Fig. 1 c) liegt nicht in dieser 



Wand und überhaupt nicht an der Peripherie /^^"'^^^t,,,,,^^ a 



der Zelle, wie es gewöhnlich bei den höheren f \ 



\—h 



Fig. 1. Eine Fettzelle von Acipenser ruthenus. a Proto- l 

 plasmawand, b Protoplasmascheidewände zwischen den einzelnen ^^-/' 

 Fetttropfen, c Kern. Fixiert in Chromessigsäure, gefärbt mit ^^n/^ ./ 



Hämatoxylin nach Heidenhain. Obj. Zeiß 4,0 mm, Apert. 0,95, ^\^ / 



Camera lucida von Leitz. \^ 



Wirbeltieren beobachtet wird, sondern tief im Innern der Zelle, zwischen 

 den sie erfüllenden Fetttropfen. Sehr selten nur ist er ungefähr im 

 Zentrum der Zelle gelagert, gewöhnlich jedoch ist seine Lage eine 

 exzentrische. Der Kern ist von einem schmalen Protoplasmasaum um- 

 geben, welcher sich in die protoplasmatischen Scheidewände fortsetzt 

 (Fig. 1 &), die die einzelnen Fetttropfen voneinander trennen und die 

 gesamte Fettzelle gleichsam in mehrere Teile spalten. Diese Scheide- 

 wände verbinden sich sowohl untereinander als auch mit der proto- 



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