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Beteiligung der Eiidothelien oder der Zellen des interstitiellen Binde- 

 gewebes der Niere daran ist natürlich ganz ausgeschlossen. 



Sehr bald tritt sodann eine differenzierende Entwickelung dieser 

 hypertrophischen Lymphocyten in verschiedenen Richtungen ein. 



Ein Teil von ihnen fängt an, pseudoeosinophile Körnchen im Proto- 

 plasma auszuarbeiten und verwandelt sich in meist sehr große, pseudo- 

 eosinophile Myelocyten, die sich dann weiter auch selbständig durch 

 Mitose vermehren. In anderen Exemplaren sieht man die Anhäufung 

 von schon von Anfang au viel gröberen, acidophilen Körnchen — es 

 entstehen eosinophile Myelocyten; sie sind verhältnismäßig spärlich. 



In einigen Lymphocyten geht die Hypertrophie immer weiter und 

 es entstehen durch entsprechende Kernveränderungen (manchmal auch 

 multipolare Mitosen) typische Megakaryocyten. 



Endlich treten intravaskulär auch Erythroblasten auf. Sie ent- 

 wickeln sich auch aus den hypertrophischen Lymphocyten, meistens 

 also zuerst als Megaloblasten, indem ein Teil der Zellen im schmalen 

 Protoplasmasaum Hämoglobin ausarbeitet, während der noch helle 

 Kern die für die Erythroblasten typische innere Struktur mit den 

 regelmäßig angeordneten Chromatinteilchen bekommt. Bei fortgesetzter 

 mitotischer Vermehrung entstehen dann aus diesen Megaloblasten 

 typische Normoblasten, die schließlich pyknotische Kerne bekommen. 

 Es scheint aber, daß sich die Normoblasten in den Nierengefäßen 

 außerdem auch direkt aus den kleinen Lymphocyten durch Ausarbeitung 

 von Hämoglobin im Protoplasma entwickeln können. 



Auf die beschriebene Weise entstehen also intravaskulär durch 

 differenzierende Entwickelung in verschiedenen Richtungen aus den 

 Lymphocyten des zirkulierenden Blutes alle Elemente des myeloiden 

 Gewebes. 



In das Gewebe selbst gelangen sie erst sekundär — dies fängt 

 jedoch auch schon von der 5. Woche an. Trotz der dann einsetzenden 

 und sich immer mehr entwickelnden extravaskulären Blutbildung 

 dauert aber auch die primäre iutravaskuläre noch während langer 

 Zeit ihrerseits ungestört fort. 



In das Bindegewebe gelangen erstens noch undifferenzierte kleine 

 und große Lymphocyten durch aktive Emigration, die man leicht kon- 

 statieren kann; sie entwickeln sich dann extravaskulär, ebenso wie 

 innerhalb der Gefäße, zu Myelocyten, Erythroblasten und Megakaryo- 

 cyten. Die fertigen Myelocyten können aber ebenfalls auswandern, 

 um sich im Gewebe weiter zu vermehren. 



Außer der Emigration können aber alle innerhalb der Gefäße 



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