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lichkeit eher polyedrisch, wenn auch Kugelflächen häufig genug vor- 

 kommen. Die Hauptsache ist aber, daß die Körperchen ganz dicht 

 an einander gelagert sind und nur Raum für sehr wenig Zwischen- 

 substanz lassen. Diese Thatsache wird auch von den Schnitten be- 

 wiesen (Fig. 2). Es ist mir nicht gelungen, ein kleines Körperchen 

 im Innern der großen zu finden , und glaube ich , es handelt sich 

 immer nur um eine Apposition. 



Im Ausstrichpi-äparat sieht man nach Flambirung und Safranin- 

 färbung die tiefroten Granula durch rosagefärbte Netzstructuren ver- 

 bunden, und die großen Körperchen gelb gefärbt. Bessere Aufschlüsse 

 geben doch die Schnitte. 



Als Fixirungsmittel wurden angewandt die FLEMMiNö'sche Flüssig- 

 keit und Formol-Pikrin-Essigsäure (nach Bouin). 





Fig. 1. Fig. 2. 



Fig. 1. Rana esculenta. Stück einer Zelle. Formol-Pikrio-Essigsäure. Eisen- 

 hämatoxylin. Imin. Yi» Leitz. 



Fig. 2. Rana esculenta, Stück einer Zelle. FLEMMiNG'sche Flüssigkeit. Safranin- 

 Methylviolett-Orange. Imm. Zeiß 2 mm. 



Nach Fixirung mit Formol-Pikrin-Essigsäure und Färbung mittelst 

 Hämalaun sieht man im Protoplasma der Drüsenzellen zahlreiche 

 blaugefärbte Körnchen. Oft sind sie durch feine Fäden, die ein 

 Maschennetz bilden, mit einander verbunden. In den Zellen, wo die 

 Körner am zahlreichsten sind, sieht man auch etwas gröbere Körner, 

 die von Hämatoxylin nur schwach gefärbt sind ; in der Regel ist aber 

 der Inhalt der Maschen ungefärbt. Die Körner färben sich weiter 

 stark mit Eisenhämatoxylin, und auch der Inhalt der Maschen kommt 

 hierdurch als graue unregelmäßige Massen zum Vorschein. Bei 

 Safraninfärbung werden die Körner intensiv rot, während die großen 

 Körper in den Maschen sich gelb färben, ganz wie der Schleim der 

 Becherzellen. 



