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Ich komme jetzt zu meinen Untersuchungen, die nach der 
schnellen Goxer’schen Methode (die merkwiirdigerweise von vielen 
Autoren Ramon y CAJAL-Methode genannt wird) gemacht worden sind. 
Es ist sehr leicht bei neugeborenen Katzen die Faserendigungen 
von HELD zu finden. In jenen Präparaten, welche die Gliazellen und 
die in dieser Region so zahlreichen Gefäße mit Silbernitrat gut ge- 
färbt zeigen, treten sie am deutlichsten hervor. Ihre Zahl ist da be- 
sonders ziemlich groß, wo der N. abducens austritt. 
Von Kunstproducten kann gar keine Rede sein, erstens weil die 
Anwesenheit solcher Endbildungen constant ist, zweitens weil sie in 
den bestgelungenen Präparaten sehr schön gefärbt erscheinen. 
Ihre Form ist sehr variabel; doch muß ich betonen, daß man 
solche Gebilde, wie sie SEMI MEYER und RamMOn Y CAJAL mit Methylen- 
blauinjectionen gefunden haben, mit der Gorcr’schen Methode nicht 
sieht. Etwas ähnlich zeigen sie sich nur dann, wenn die grobe Faser 
sich teilt, und der dazwischen liegende Raum mit einer braungelben, 
rostfarbigen, hier und da unterbrochenen Masse gefüllt ist. An- 
schwellungen aber, die an ähnliche Gebilde im peripherischen Nerven- 
endapparate erinnern, findet man nie. 
Ich halte es für überflüssig, eine minutiöse Beschreibung der ver- 
schiedenen Formen der Endbildungen zu geben, und ich komme so- 
gleich auf die Frage, in welcher Verbindung solche Plaques mit den 
Trapezkernzellen stehen. 
Nach dem Befunde von Ramon Y CAJAL, und besonders von 
SEMI MEYER, welcher zu folgendem Schluß kommt: „ich glaube an- 
nehmen zu dürfen, daß jede Zelle des Trapezkerns mit einer Faser 
in Verbindung steht“, hatte ich gedacht, dasselbe ohne Schwierigkeit 
zu finden. Doch war es nicht so. 
Ich habe zuerst viele, sehr viele Präparate anfertigen müssen, um 
zu gleicher Zeit die Trapezkernzellen und die Endkörbe versilbert zu 
bekommen, und dann ist es mir nicht gelungen, sie mit dem Zellkörper 
in Verbindnng oder in Contact zu sehen. Auch in den Schnitten, in 
welchen ziemlich viele Nervenzellen gut gefärbt waren, fand ich die 
Endkörbe zwischen den Protoplasmafortsätzen unregelmäßig zerstreut, 
und nicht in der Richtung eines Zellkörpers. 
Ich kann also die Beobachtung von SEMmI MEYER und RAMON Y 
CAJAL, daß zwischen den Endkörben und den Trapezkernzellen eine 
constante Anordnung zu erkennen sei, nicht bestätigen. Warum meine 
Untersuchungen von denen der genannten Autoren so abweichen, kann 
ich wirklich nicht verstehen. Meine Resultate stützen sich doch auf 
viele und sehr gut gelungene Präparate. 
