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und behutsam ausführen, das einmal aufgelegte Deckglas und Prä- 
parat auf dem Objectglas nicht verschieben, wenn man zu einem 
befriedigenden Farbennachweis des Epithels an Flächenpräparaten ge- 
langen will. 
Einen wesentlichen Aufschluß über Vorhandensein und Beziehungen 
des Epithels zur Schalenhaut durfte man von Querschnitten er- 
warten. Thatsächlich habe ich solche schon gleich zu Beginn meiner 
Untersuchungen, aber auch später wiederholt gemacht. Die vor- 
sichtig von der Kalkschale abgelöste Schalenhaut habe ich mit der 
Innenfläche zusammengelegt oder zusammengerollt in Alkohol gelegt, 
dann in Celloidin eingebettet und gehärtet. Die Präparate waren zum 
Teil vorher frisch auf der Fläche (noch in der Schale) gefärbt, zum 
Teil erst, nachdem sie mit dem Mikrotom geschnitten waren. Zur 
Färbung wurde Bismarckbraun oder Alaunhämatoxylin benutzt. Die 
Untersuchung der Querschnitte erfolgte entweder nur in Glycerin, 
Lavendelöl, Hopfenöl, Bergamottöl, welche sie auch aufhellen, oder 
nach vorheriger Einbettung in Xylolbalsam, stets mit Immersion un 
unter entsprechender Zuhilfenahme der Aggr’schen Beleuchtung. Die 
Epithelzellen erscheinen hier im Querschnitte meist spindelförmig und 
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Fig. 4. Querschnitt der in Celloidin eingebetteten Schalenhaut des frischen 
Hübnereies. Färbung mit Bismarckbraun. Epithelien etwas abgehoben von der Innenfliiche 
der Schalenhaut! Vergr. 900 (II Oelimmers. 2). ad nat. 
Aehnliche Bilder habe ich noch von mit Alaunhämatoxylin gefärbten Querschnitt- 
präparaten. 
Fig. 5. Querschnitt eines Stückes Schalenhaut vom frischen Hühnerei. In Cel- 
loidin eingebettet. Ungefärbtes Präparat. Contouren der Epithelzellen zu hart gezeichnet; 
Kerne glänzend. Vergr. 1200. Immers, ad nat. 
