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3) Färben 24 Stunden in dunkelgelber wässeriger Hämatoxylin- 
lösung (hergestellt durch Einträufeln von starker alkoholischer 
Hämatoxylinlösung in Wasser). 
4) Waschen in Aq. comm. Y, Stunde. 
5) Differenzieren in WEIiGerTs Borax-Blutlaugensalzgemisch, bis 
die Schnitte gelblichgrau sind (oder bei Kontrolle mit schwacher Ver- 
größerung nur noch die Zellkerne schwarz, der Grund gelb ist). 
6) Auswaschen, Entwässern, Balsam. 
Diese Färbung ist die einfachste und sicherste, bei welcher die 
Zentral- und Basalkörperchen schwarz und der Grund gelb gefärbt 
wird; bis jetzt haben fast alle Autoren für die Zentralkörperstudien 
nur HEIDEnHAINs Eisenhämatoxylin gebraucht, mit dem BENDAS 
Methode im Resultat übereinstimmt, abgesehen davon, daß nur der 
Grund sich gelb zeigt. Es werden aber fast alle Zellgebilde nach 
dieser Färbung schwarz gefärbt, so daß letztere auseinanderzuhalten 
sehr schwierig ist. 
C. Alizarindoppellackfärbung. 
1) Beizen der Schnitte 24 Stunden in 4-proz. Eisenalaunlösung 
oder verdünntem Lig. ferr. sulf. oxyd. 1:2 Vol. Aq. dest. 
2) Abspülen in fließendem Wasser oder in mehreren Wasserschalen. 
3) Färben 24 Stunden in dünner bernsteingelber Lösung von 
sulfalizarinsaurem Natrium. 
4) Eintauchen in Wasser und Abtupfen mit Fließpapier. 
5) Färben in O,l-proz. wässeriger Lösung von Toluidinblau, Er- 
wärmen im Uhrschälchen, bis Dämpfe aufsteigen, dann etwa 15 Min. 
in der erkaltenden Flüssigkeit oder 1—24 Stunden in der kalten 
Lösung färben. 
6) Eintauchen in 1-proz. Essigsäure. 
7) Abtrocknen mit Fließpapier, Eintauchen in Alkohol abs. 
8) Differenzieren mit Kreosot etwa 10 Minuten unter schließlicher 
Kontrolle des Mikroskops (bei schwacher Vergrößerung muß alles 
Bindegewebe rot, die Zellkerne blau erscheinen). 
9) Abtrocknen mit Fließpapier, mehrmaliges Ueberspülen von 
Xylol, Balsam. 
Um die Strukturen des Zellleibes und Zellkernes zu studieren, 
ist diese Methode die vortrefflichste, bei welcher die Zentral- und 
Basalkörperchen blau erscheinen und der Grund rötlich; der Farben- 
kontrast ist sehr hübsch. 
Da alle diese drei Färbungsmethoden Vorzüge und Nachteile 
haben, ist es absolut nötig, daß man bei der Untersuchung der Zell- 
strukturen mehrere Methoden gleichzeitig anwendet. 
