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tassement polaire; ces extrémités internes conservent leurs caracteres 
chromosomiques; elles ne se résolvent pas en réseau, elles restent 
grossiéres, granuleuses, trés avides d’hématoxyline et restent tassées 
les unes contre les autres, entourant une zone colorable par les colo- 
rants acides. Quand la résolution en réseau n’est pas tout a fait com- 
pléte, on observe qu’elles donnent insertion a des trabécules un peu 
plus volumineuses qui ne sont que des restes de chromosomes non 
complétement alvéolisés, dont la direction rayonnante rappelle la dis- 
position des chromosomes observée dans les stades précédents, notam- 
ment au tassement polaire. 
Nous l’avons déja fait remarquer plus haut, la zone centrale acido- 
phile renferme quelquefois des trainées et des granulations que lhé- 
matoxyline colore intensément et qui forment une sorte de réseau 
grossier. D’ot vient cette structure de la partie centrale de certains 
nucléoles, si différente de celle que nous avons décrite plus haut? 
Cette structure est due a4 un fait tres simple en apparence. Des le 
début de la télophase, on voit quelquefois l’espace clair que nous avons 
signalé, traversé par une partie de chromosome, qui forme une sorte 
de pont, reliant un cOté du tassement a l’autre cöte. 
Cette partie de chromosome s’alvéolise comme les autres chromo- 
somes, et forme au sein du nucléole un réseau chromosomique de méme 
nature que celui du noyau (fig. 5). D’autres fois, au lieu, de trouver 
une partie entiére de chromosome dans cet espace clair, on n’y observe 
que quelques filaments minces, qui se sont formés grace a l’aggluti- 
nation, entre chromosomes de cöt& opposé, lors du tassement polaire, 
et qui se sont étirés, amincis plus tard, lors de Vexpansion de la zone 
centrale. Il peut se faire aussi que le noyau contienne deux plasmo- 
somes. Cela s’observe quand les chromosomes, au lieu de se réunir en 
un seul faisceau au tassement polaire, se sont réunis en plusieurs 
faisceaux. Il y a en ce cas deux espaces clairs, souvent plus petits, 
délimités .par les extrémités des chromosomes qui les entourent; ces 
extrémités, comme nous l’avons montré plus haut, forment la partie 
périphérique des nucléoles. Telle est, selon toute vraisemblance, l’ori- 
gine du nucléole vrai ou plasmosome des cellules nerveuses du crapaud 
et de la grenouille. On comprend des lors trés facilement la diminution 
de volume, l’isolement, et la disparition du nucléole durant le cours de 
la prophase. En effet, durant la prophase, les chromosomes se refor- 
ment aux dépens du réseau (fig. 7), et aussi aux dépens de la partie 
périphérique du nucléole qui est constituée, comme nous l’avons vu, 
par les extrémités internes de ces chromosomes. Dans ces conditions, 
on peut aisément s’imaginer que le nucl&ole diminue de volume, il n’en 
