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dadurch die Geschlechtsaffinität entwickelt. Da aber nur ungleich- 
geschlechtige Geschlechtskerne zueinander Affinität besitzen, so müssen 
die Kerne wohl nach der Polkörperbildung entgegengesetztgeschlechtig 
geworden sein. Das war aber bei den anfangs zwittrigen Gametenkernen 
nur durch die Ausscheidung ungleichgeschlechtiger Polkörperkerne 
möglich. Der männliche (wandernde) Kern (a in Fig. 1C) hat also einen 
weiblichen (aus elektronegativen Colloiden bestehenden) Polkörper aus- 
gestoßen, und der Kern „5“ (in Fig. 1C) einen männlichen (aus elektro- 
positiven Colloiden bestehenden) Polkörper, denn nur dadurch konnte 
aus dem zwittrigen Gametenkern „a“ (in Fig. 1A) ein männlicher Ge- 
schlechtskern, und aus dem zwittrigen Gametenkern „b“ (in Fig. 1A) 
ein weiblicher Geschlechtskern resultieren. 
Hiernach muß man annehmen, daß bei der Polkörperbildung eine 
Trennung der Geschlechtskerne elterlicher Herkunft vor sich geht. 
Dadurch entstehen aus den zwittrigen (darum ohne geschlechtliche 
Affinität) Eimutter- und Samenmutterzellen, Geschlechtszellen mit männ- 
lichem (väterlicher Herkunft), und solche mit weiblichem (mütterlicher 
Herkunft) Kern. Aus jeder Samenmutterzelle entstehen zwei Samenzellen 
mit männlichem, und zwei andere mit weiblichem Kern. Aus jeder 
Eimutterzelle entstehen — die Teilung der ersten Polzelle vorausge- 
setzt — zwei Zellen mit weiblichem, zwei andere mit männlichem Kern. 
Das größte dieser vier Teilprodukte ist das reife Ei, die drei (resp. 
zwei) übrigen sind Polkörper. 
Das Ei hat den miitterlichen (weiblicher Herkunft) Kern, da die 
Vererbung mütterlicher Eigentümlichkeiten auf den Embryo durch das 
Ei erfolgt, und weil die Anziehung zwischen dem Ei- und dem Sperma- 
kern auf das entgegengesetzte Geschlecht dieser Kerne hinweist, denn 
nur Ungleichgeschlechtiges zieht sich an, Gleichgeschlechtiges stößt 
sich ab. 
Daß es der mütterliche (weibliche) Geschlechtskern ist, der in dem 
reifen Ei zurückbleibt, und daß es der männliche Geschlechtskern ist, 
der mit dem zweiten Polkörper eliminiert wird, beweist ferner die 
Abstoßung zwischen dem (zwecks Befruchtung) neuen eindringenden 
Spermakern und den Chromosomen (Kern) der zweiten Polzelle Zur 
Veranschaulichung dessen diene folgendes. 
Fast bei allen Organismen — Seeigel ausgenommen — bilden sich 
die Polkörper, resp. bloß der zweite, erst nach dem Eindringen der 
Spermie in die Eizelle. Die Richtungsspindel, die vor dem Eindringen 
der Spermie tangential gelegen ist (s. Fig. 2A), stellt sich bei der An- 
wesenheit der Spermie radiär (s. Fig. 2B), weil der sich der Richtungs- 
spindel nähernde Spermakern die an einem Spindelende befindlichen 
