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Die Chromosomen der Tochterplatten der I. Reifungsteilung sind 
bügelförmig und Kehren ihre Scheitel dem Pole zu (Fig. 7). 
Die Längsteilung der Bügel tritt jetzt sehr klar hervor, doch 
haben wir bei Ophryotrocha nie eine solche weitklaffende Spaltung der 
Bügel wie bei Tomopteris beobachtet. Meistens scheinen auch während 
der ganz kurz dauernden Interkinese und der Einstellung der Chromo- 
somen in der II. Reifungsmitose die Schwesterelemente miteinander 
enger verbunden zu sein, als es bei Tomopteris der Fall ist; infolge- 
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Fig. 8. 
Fig. 7. Anaphase der I. Reifungsteilung einer Spermatocyte, aus zwei Schnitten 
gezeichnet. 
Fig. 8. II. Reifungsteilung der Spermatocyten. a Aequatorialplatte vom Pole ge- 
sehen. b und e Aequatorialplatte von der Seite gesehen, aus zwei Schnitten gezeichnet. 
d Chromosom aus der Metaphase. 
dessen haben auch gewöhnlich die Bilder der II. Reifungsmitose hier 
ein regelmäßigeres, mit dem einer gewöhnlichen Mitose mehr überein- 
stimmendes Aussehen, als bei jenem Wurm. Auch bei Ophryotrocha 
findet man aber nicht ganz selten, daß die Enden zweier Schwester- 
bügel sich weit spreizen, wobei man sich davon überzeugen kann, daß 
die Bügel an ihren Scheiteln miteinander verbunden sind (Fig. 8 b, 
rechts, Fig. 8 d). 
Durch die II. Reifungsteilung werden die Längsteile der Konju- 
ganten je einer anderen Tochterzeille — einer Spermatide — zugeführt. 
Eireifung. Da uns keine abgelegten Eier zur Verfügung 
standen, haben wir die Entwickelung der Eier nur bis auf das Stadium 
der I. Richtungsspindel, auf welchem bekanntlich die Ablage geschieht, 
verfolgen können. 
Wie schon oben erwähnt, verläuft die Bildung der bivalenten 
Chromosomen in den Oocyten auf vollkommen ähnliche Weise wie in 
den Spermatocyten, und die beiden Arten von Geschlechtszellen sehen 
sich während des ganzen Verlaufes der Konjugation bis zur Ver- 
wechselung ähnlich. Auch wenn die bivalenten Chromosomen gespaltet 
