Die frisch gefangenen Igelweibchen wurden lebend in mein Labo- 
ratorium gebracht und durch Chloroform getötet, worauf der Genital- 
traktus sofort herausgeschnitten wurde. Die frischen Corpora lutea 
zeigten die stattgehabte Ovulation an. Die Eier wurden nun in zwei- 
facher Weise von mir konserviert. Bei dem einen Teil des Materials 
wurde der jederseits frei präparierte Ovidukt abgeschnitten und in 
Stücke zerlegt. Die einzelnen Stücke drückte ich darauf möglichst 
schnell in angewärmter physiologischer Kochsalzlösung aus, fixierte 
sodann die ausgedrückte, in der Kochsalzlösung auf dem Objekttrager 
verteilte Masse durch Osmiumdämpfe und schloß in Glyzerin ein. Zum 
Teil wurde auch mit Eosin gefärbt. Diese Präparate ergaben sehr 
schöne plastische Bilder. 
Den zweiten größeren Teil des Materials konservierte ich in der 
Weise, daß ich die frei präparierten Ovidukte in Zusammenhang mit 
den Ovarien und Uteri in toto mit Eisessigsublimat und Pikrinsäure- 
sublimat fixierte und in Alkohol härtete. Diese Stücke wurden von 
Herrn M. KunsEMÜLLER in Serien zerlegt, auf Objektträgern aufge- 
klebt und mit Hämatoxylin-Eosin gefärbt. 
Unter den ausgedrückten Eiern in den Glyzerinpräparaten wurden 
Ovula im Zweizellenstadium vermißt. 
Wie ich mich aber erinnere und wie mir damals angefertigte 
Skizzen zeigen, habe ich vor Jahren bei Untersuchung des ganz frischen 
lebenden Objektes in physiologischer Kochsalzlösung auch Furchungs- 
stadien des Igels im Zweizellenstadium angetroffen, neben solchen im 
Drei- und Vierzellenstadium. Diese frisch untersuchten Objekte wurden 
von mir aber nicht konserviert. Bei der Untersuchung dieser frischen 
Objekte in physiologischer Kochsalzlösung sah ich in dem perivitellinen 
Raume zartbegrenzte, gleichmäßig helle, verschieden große, vakuolen- 
artige, runde Tröpfchen, die dem Protoplasma der Furchungskugeln 
bisweilen dicht anlagen und aussahen, als hätten sie sich davon ab- 
gelöst oder als wären sie daraus ausgepreßt. 
Als frühestes Entwickelungsstadium fand sich unter dem in Gly- 
zerin konservierten Material ein dreizelliges (Fig. 1), ähnlich dem- 
jenigen, welches VAN BENEDEN bei der Fledermaus und SOBOTTA bei 
der Maus gefunden und abgebildet haben. Die Furchungskugeln sind 
von ungleicher Größe, indem die eine bedeutend größer als die beiden 
anderen ist. In den letzteren sind die Kerne deutlich, in der ersteren 
aber nicht; hier befindet sich der Kern jedenfalls schon im Teilungs- 
zustand, der in dem durch Osmiumsäure dunkel gefärbten Protoplasma 
nicht deutlich erkennbar ist. Die Dotterbestandteile, die durch die 
Einwirkung der Osmiumsäure geschwärzt wurden, sind ziemlich regel- 
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