574 



somen auf feine Fäden verteilt, welche durch regulatorische Einwirkung 

 der Sphäre oder vielmehr der Zentriolen einander parallel oder gegen 

 die Sphäre schwach konvergierend orientiert werden. Indem nun gleich- 

 zeitig die homologen Chromosomen eine gegenseitige Anziehung aus- 

 üben, gleiten die Chromatinfäden in langen Bahnen durcheinander so 

 lange, bis sämtliche homologe Chromosomen einander gefunden und 

 sich der Länge nach zusammengelegt haben. Es kommt jetzt eine 

 mehr oder weniger innige Verschmelzung (Konjugation oder Kopulation) 

 dieser Chromosomen zu Stande. Die Doppelfäden kontrahieren sich 

 und früher oder später tritt eine Längsspaltung der beiden Kompo- 

 nenten derselben ein. Durch die jetzt eintretende Segmentierung des 

 Fadens zerfällt dieser in Querstücke, von denen jedes aus zwei homo- 

 logen Chromosomen besteht, und deren Zahl deswegen die Hälfte der 

 für die Spermatogonien und die somatischen Zellen charakteristischen 

 Chromosomenzahl beträgt. In den Fällen wenigstens, wo schon früh eine 

 Längsspaltung jeder Komponente der Doppelchromosomen erkennbar ist, 

 und wo später zwischen die beiden Reifungsteilungen kein Ruhestadium 

 eingeschoben wird, muß man annehmen, daß jedes Doppelchromosora zwei 

 Chromosomen repräsentiert, die sich beide im ausgewachsenem Zustande 

 (BovERi) befinden und zur Teilung fertig sind. Ob die Eiuzelchroiuo- 

 somen in den Fällen, wo zwischen den beiden Reifungsteilungen ein 

 retikuläres Kerngerüst zur Entwickelung kommt, bei der ersten Teilung 

 vielleicht noch nicht ihren erwachsenen Zustand erreicht haben, darüber 

 dürfen wir uns nicht aussprechen. Durch die erste Reifungsteilung 

 werden die Komponenten der Doppelchromosomen von einander getrennt. 

 Diese Teilung ist somit eine Reduktiousteilung. Mit Sutton nehmen 

 wir an, daß es wahrscheinlich auf einem Zufall beruht, ob die Spindel- 

 fäden von einem und demselben Pol sich an den väterlichen oder 

 mütterlichen Chromosomen befestigen. Die zweite Teilung unterscheidet 

 sich in keiner Weise von der gewöhnlichen Aequatationsteilung. 



Wie aus unseren Resultaten hervorgehen wird, läßt sich der Vor- 

 gang bei den Reifungsteilungen der Wirbeltiere nicht m.it den von 

 BovERi in seiner letzten Arbeit ('04) p. 68 zur Veranschaulichung des 

 Mechanismus der Reduktionsteilungen gegebenen Schemata in Ueber- 

 einstimmung bringen, indem bei den Wirbeltieren die Reduktion durch 

 die erste Teilung zustande kommt, und die Einzelchromosomen sich 

 in der Mitose ganz ähnlich verhalten wie in gewöhnlichen Mitosen die 

 Tochterelemente der Chromosomen, d. h. sie sind nur mit dem einen 

 Spindel pol verbunden. Selbst wenn wir aber annehmen würden, es ge- 

 schähe die Reduktion durch die zweite Teilung, so würde auch dies 

 nicht den Schemata Boveris entsprechen, indem die Spindelfäden nach 



