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Bilder, wie Apäthy sie beschreibt, vielleicht sind sie bloß etwas 

 kontrastreicher. (Vgl. Textfig. 2 und Photogr. 11 u. 12 der Tafel.) 

 Wir können uns also auch ganz an seine Beschreibung halten. Apäthy 

 unterscheidet in diesen Zellen, falls man von der äußeren alveolären 

 Schicht, die, wie er ja selbst zugibt, durch die schlechte Konservierung 

 hervorgerufen ist, absieht, folgende Zonen: a) die äußere chroma- 

 tische Schicht, die sich sehr stark mit chromatischen Färbemitteln 

 tingiert. Zentral liegt ihr b) die innere alveoläre Schicht an. Auf 

 die Ausgestaltung dieser Schicht, besonders ihrer Dicke, hat der Fixie- 

 rungszustand der Zelle großen Einfluß. Viel dicker erscheint sie, wenn die 

 Fixierungsmittel Quellungen hervorrufen, c) Die innere chroma- 

 tische Zone, die den Farbstoffen gegenüber ähnlich wie die äußere 

 Zone reagiert. Beide chromatischen 

 Schichten vereinigen sich an der 

 Stelle, wo der Zelleib in den Nerven- 

 fortsatz übergeht, kommunizieren aber 

 auch vielfach an verschiedenen anderen 

 Stellen durch radiäre chromatische 

 Brücken, d) Endlich die letzte, peri- 

 nukleäre Schicht fein wabiger 

 Natur; auch ihre Dicke ist variabel. 



In unseren Präparaten unter- 

 scheidet sich jedoch diese letztge- 

 nannte Schicht — einen ganz 

 kleinen perinukleären Streifen aus- 

 genommen — in ihrem Bau nicht 

 im mindesten von der äußeren alveo- 

 lären Partie. 



Wenn wir nun ein solches Bild, wie z. B. Photogr. 11 der Tafel, 

 welches vollständig der oben gegebenen Beschreibung entspricht, mit 

 den Bildern der osmierten Präparate, z. B. Photogr. 10 der Tafel, ver- 

 gleichen, so erkennen wir ganz deutlich, daß es ganz einfach bloß 

 das Negativ dieser Präparate darstellt. Hier wie dort finden wir die- 

 selben vier Schichten, nur ist ihre Färbung eine inverse. Die Plasma- 

 partien, die dort dunkel erscheinen, treten hier ganz hell hervor. Wie 

 ist nun dieser grundsätzliche Unterschied zu deuten? 



W T ir haben schon angedeutet, daß der Apparat bloß durch Osmium- 

 säure unverändert konserviert werden kann. Nach Anwendung anderer 

 Reagentien unterliegt dagegen die sich osmiumschwärzende Substanz 

 einer Quellung und sekundären Auslaugung. Je nach dem Grad dieser 

 Quellung erhalten wir auch verschiedene Bilder. 



Fig. 2. Mikrophotographie einer 

 großen Zelle aus dem Bauchganglion 

 von Aulostomum nach Konservierung 

 in Trichlormilchsäure + Aceton und 

 Färbung mittels Thiazinrot-R-Toluidin- 

 blau. Vergrößerung 800. 



