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und die ihnen untergeordneten Zellen der zweiten Kategorie „Tropho- 

 cyten", z. B. Gliazellen, die keinen Apparat besitzen und mittels ihrer 

 Fortsätze, welche in die Zellen der ersten Kategorie einwuchern, dort 

 das Trophospongium dieser Zellen bilden sollen. 



Dem Direktor des zoologischen Institutes, unserem hochverehrten 

 Lehrer Prof. Dr. Jözef Nusbaum, wie auch seinem Assistenten, 

 Dr. Rudolf Weigl, sprechen wir an dieser Stelle für die Anregung, 

 Leitung und mannigfache Unterstützung, welche sie uns während vor- 

 liegender Arbeit zuteil werden ließen, unseren verbindlichsten Dank aus. 



Erklärung der Abbildungen und Mikropbotogramme der Tafel. 



Die Zeichnungen 1, 3, 4 und 5 wurden mittels Reicherts Immersionssystem a / ia 

 und Okular 4 bei Zuhilfenahme eines AßBEschen Zeichenapparats auf Objekttischhöhe 

 entworfen und ausgeführt. 



Die Photogramme 2 und 6 — 16 wurden alle bei einer ca. 800-fachen Vergrößerung 

 mittels ZEISS-Apochr. 2 mm und Projektionsokular 4 von Dr. R. WEIGL angefertigt. 



Fig. 1. Große Zelle aus einem Bauchganglion von Hirudo med. Bau und Lage- 

 rung des GOLGi-KoPSCHschen Apparats der großen Zellen. CAJAL-GOLGlsche Silber- 

 methode (zur Darstellung des Apparats). 



Fig. 2. Mikrophotographische Aufnahme derselben Zelle (Fig. 1). 



(Wegen der Dicke der Schnitte kamen die feineren Details der Präparate in den 

 Fig. 2 wie auch 6 nicht recht zur Geltung.) 



Fig. 3, 4 u. 5. Kleine Zellen aus einem Bauchganglion von Hirudo med. Bau 

 und Lagerung des GOLGl-KOPSCHschen Apparats der kleinen Zellen. In diesen Zellen 

 bleibt der Apparat lediglich auf eine Zone — die den Kern umgibt — beschränkt. In 

 Fig. 3 sehen wir, wie bei zunehmender Größe der Zellen der Apparat sich immer mehr 

 auf die ganze Zelle verbreitet. Behandlung wie bei Fig. 1. 



Fig. 6. Kleine und mittlere Zellen aus einem Bauchganglion von Hirudo med. 

 Die Photogramme zeigen uns dasselbe wie Fig. 3, 4 u. 5. In einer Zelle — rechts oben 

 — ist auch schon die Teilung des Apparats in die zwei Zonen angedeutet. Behandlung 

 wie bei Fig. 1. 



Fig. 7. Kleine Zellen aus einem Bauchganglion von Hirudo med. Die den Apparat 

 beherbergenden Plasmapartien, Apparatzonen, färbten sich da durch Osmiumsäure dunkel 

 und treten deshalb so deutlich hervor. Die Bilder entsprechen denen der Fig. 3, 4 

 u. 5. Behandlung nach KOPSCH (6-tägige Einwirkung einer 2-proz. Osmiumsäure bei 

 25° C). 



Fig. 8. Mittlere Zellen desselben Präparats wie Fig. 7. An ihnen sieht man be- 

 sonders deutlich, wie sich der Apparat in die 2 Zonen teilt. 



Fig. 9 u. 10. Große Zellen aus einem Bauchganglion von Hirudo med. Typische 

 Ausgestaltung der 2 Apparatzonen in den großen Zellen. Behandlung wie bei Fig. 7. 



Fig. 11. Große Zellen aus einem Bauchganglion von Hirudo med. Aussehen der 

 Zellen nach Behandlung mittels gewöhnlicher Methoden. Die hellen Partien, die der 

 inneren alveolären und perinukleären Zone Apäthys wie auch den HOLMGRENschen 

 Bildungen entsprechen, entstanden durch Quellung und Auslaugung der sich osmium- 

 schwärzenden Apparatsubstanz, entsprechen auch folglich den beiden Apparatzonen. Vgl. 

 z. B. die Fig. 11 mit Fig. 10. Konserviert in Trichlormilchsäure + Aceton, gefärbt 

 mit Thiazinrot-R-Toluidinblau. 



Fig. 12. Mittlere und kleine Zellen aus einem Bauchganglion von Hirudo med. 

 Dasselbe wie in Fig. 11. Vgl. ebenfalls Fig. 12 mit Fig. 8. Behandlung wie bei Fig. 11. 



Fig. 13. Paketsternzelle aus einem Bauchganglion von Hirudo med. Der Golgi- 

 KoPSCHsche Apparat dieser Zellen. CAJAL-GOLGlsche Silbermethode. 



Fig. 14. Dasselbe wie Fig. 13. Konserviert im Sublimat + Osminmsäure, dann 

 nach KOPSCH weiterbehandelt. 



Fig. 15 u. 16. Ganglienzellen aus der Bauchganglienkette von Lumbricus. Der 

 GOLGl-KopsCHsche Apparat dieser Zellen. Sublimat + Osmiumsäure — KOPSCH. 



