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einer genaueren und gründlicheren Forschung bedürfen. In der vor- 

 liegenden Mitteilung möchte ich unter anderem beweisen, daß die mor- 

 phologischen Eigentümlichkeiten der Flimmerzellen gewisser Haus- 

 säugetiere so charakteristisch sind, daß es nicht besonders schwierig 

 ist, nach einem gegebenen Präparate das Tier, von welchem die Zellen 

 stammen, zu bestimmen. Zu diesem Zwecke braucht man gar nicht 

 auf den feineren Bau der Zellen einzugehen, es genügt, ihre äußere 

 Gestalt näher ins Auge zu fassen. Zu meinen Präparaten haben 

 15 Pferde, 14 Rinder, 3 Schafe das Material geliefert. 



Behufs Zellenstudiums benutzte ich sowohl Zupfpräparate in Gly- 

 zerin, als auch Schnitte. 



Die Flimmerzellen bilden äußerst zarte Objekte, welche beim 

 Fixieren und Härten große Vorsicht erheischen. Aus diesem Grunde 

 müssen die Präparate ausschließlich von eben geschlachteten Tieren 

 genommen und sogleich fixiert werden. 



Nachdem ich bei der Darstellung der Zupfpräparate eine Reihe 

 von Flüssigkeiten, den Drittelalkohol, Chromsalze in verschiedenen 

 Lösungen und Mischungen, Säuren und anderes, durchprobiert hatte, 

 wählte ich schließlich eine Mischung von Formalin mit Alkohol, welche 

 die Zellstruktur und -form zu erhalten ermöglicht, wenn auch nicht 

 gerade ideal, doch jedenfalls so gut, daß sie denen der in indifferenter 

 Flüssigkeit befindlichen lebenden Zellen ziemlich nahe kommen. Dabei 

 werden sie zugleich so gut isoliert, daß es nicht schwierig ist, Prä- 

 parate zu erhalten, in denen die Zellen in einer Schicht liegen, was man 

 häufig ohne jegliche mechanische Hilfe von Präpariernadeln, bloß durch 

 die Uebertragung des Abschabsels aus dem Alkohol ins Wasser auf 

 dem Objektträger erreicht. Die Mischung von Formalin mit Alkohol 

 begünstigt nicht allein die Isolation der Zellen, sie erhält gleichzeitig 

 ihre Struktur dermaßen, daß das Protoplasma fast ebenso netzförmig, 

 wie das der lebenden Zellen erscheint. Nach der Anwendung von 

 anderen Flüssigkeiten, des Drittelalkohols weisen die Zellen dagegen 

 eine feinkörnige Struktur auf, was vom wirklichen Bilde weit ent- 

 fernt ist. 



Meine Untersuchungsmethode ist folgende: Stücke von Trachea 

 größerer Tiere und ganze Ringe derselben von kleineren hängt man 

 auf eine halbe Stunde in 1-proz. Formalinlösung, worauf sie auf 

 24 — 28 Stunden in den Drittelalkohol kommen; schon nach 12 bis 

 14 Stunden lassen sich Präparate herstellen, aber nach 24 Stunden 

 erhält man die schönsten Präparate; nach dieser Zeit erscheinen sie 

 schon etwas gehärtet, weshalb die Isolation schon schwieriger wird. 

 Am leichtesten und vollständigsten vollzieht sich das Isolieren bei 



