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Le moment est venu de faire connaitre les caracteres speciaux de 

 ces elements, dont Branca a donne" une excellente description. Le cyto- 

 plasme est rempli de fibrilles qui se colorent vivement par les colorants 

 basiques (h6matoxyline ferrique, safranine, violet de gentiane, Krystall- 

 violett, fuchsine d'ALTMANN). Elles se presentent comme des filaments 

 longs, greles, et onduleux ; elles s'entrecroisent souvent, mais n'echan- 

 gent pas d'anastomoses. La direction des fibrilles est parfois tres 

 variable d'une cellule ä l'autre; parfois aussi, elles ont, comme l'avait 

 d£crit Rose, une direction uniforme, perpendiculaire ä la surface cu- 

 tanea. Dans la couche la plus superfizielle, elles sont, pour la plupart, 

 dans une cellule, paralleles ä la surface de l'organe. Un dernier ca- 

 ractere, qui est le plus distinctif: les fibrilles restent confinees au 

 corps cellulaire dans lequel elles ont pris naissance. Elles ne passent 

 pas d'une cellule ä l'autre; ä ce niveau d'ailleurs, les ponts proto- 

 plasmiques ont totalement disparu. 



II reste meme, ä la peripheric de toutes les cellules chargees de 

 fibrilles, une mince couche protoplasmique, dans laquelle ces fibrilles 

 ne penetrent pas. Cette derniere constitue ainsi comme une portion 

 corticale anhiste, qui est intimement accolee aux portions corticales 

 des cellules voisines. Dans ces conditions, les espaces intercellulaires 

 et les ponts protoplasmiques qui les traversaient ont disparu; les 

 corps fibrillaires des cellules du corps muqueux superieur semblent 

 separ6s les uns des autres par des bandes claires qui ont pris la place 

 des espaces intercellulaires. Cette interpretation est parfois justifiee 

 par la presence d'une ligne intercellulaire colorable qui se voit au 

 milieu de la bände; eile correspond probablement ä l'accolement de 

 deux fines membranes cellulaires tapissant, suivant l'opinion de Branca, 

 les corps cellulaires de deux cellules voisines. 



Les resultats, fournis par les preparations fixees au liquide de 

 Boum, ne nous enseignent rien sur l'origine et la genese des fibrilles 

 epidermiques. Bien plus interessantes sont, ä ce point de vue, les 

 preparations obtenues sur les embryons fixes aux liquides de Meves 

 ou de Regaud 1 ) et colorees ä l'h6matoxyline ferrique ou au Krystall- 

 violett. Elles nous permettent d'assister ä l'elaboration des fibrilles; 

 elles montrent dans les cellules du corps muqueux inferieur de noni- 

 breux chondriosomes. 



Ceux-ci ont deja ete observes dans l'epiderme de jeunes embryons 

 de poulet par Meves (1908), puis par Duesberg, sur des embryons 

 plus äges (jusqu'ä 9 jours). J'ai moi-meme eu l'occasion d'examiner 



1) Ce fixateur nous a donne des images moins nettes que le pre- 

 cedent. II parait moins satisfaisant pour les tissus embryonnaires que 

 pour les tissus glandulaires de l'adulte. 



