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il midollo, che assai più agevolmente si lascierà dipoi tagliare in sezioni 

 di esiguo spessore. 



3° Riguardo alla colorazione uso due soluzioni di tionina, l'una 

 all'I per 10.000, l'altra all'I per 15.000. Entrambe, appena fatte, deb- 

 bono riposare qualche giorno prima di essere adoperate. Le sezioni, 

 appiccicate al portaoggetti e sparaffinate col solito procedimento, ven- 

 gono poste nel bagno di tionina all' 1 per 10.000. Il liquido colorante 

 deve esser copioso, rinnovato ogni volta ed il preparato deve esser 

 capovolto orizzontalmente al di sopra del barattolo pieno di soluzione 

 di tionina per evitare le precipitazioni. Dopo 4 o 5 minuti si esamina 

 rapidamente al microscopio e se il reticolo già si intravvede, ma è ne- 

 cessario prolungare ancora l'azione della sostanza colorante, si passa 

 il preparato colle stesse norme nella soluzione dell' 1 per 15.000. Questo 

 cambio del titolo della soluzione mi ha dato ottimi risultati, facendomi 

 evitare la sovracolorazione, che prima dovevo spesso lamentare. 



4° Dopo il lavaggio n) in acqua distillata io trovai estremamente 

 vantaggioso passare le sezioni in piridina, poiché questa a differenza 

 dell'alcool, mentre sottrae leggermente colore al fondo ed alla sostanza 

 cromatica della cellula, lascia intatta la colorazione del reticolo. Però 

 la piridina deve esser pura, cioè non deve contenere acqua, nel qual 

 caso diventerebbe un decolorante energico, forse superiore all'alcool 

 ed all'olio di anilina. La piridina deve esser cambiata sino a che il 

 preparato non cede più colore. Bastano perciò 3 bagni, attraverso ai 

 quali successivamente si fa passare il preparato, con una certa rapidità. 



5° La piridina disidrata e rischiara notevolmente, si rimuove col- 

 l'olio di origano, che non esplica alcuna azione decolorante sugli ele- 

 menti cellulari, specialmente sul reticolo. 



Alcune goccie poste sul preparato scacciano immantinente alla pe- 

 riferia la piridina, che può esser asciugata con carta bibula o con un 

 pannolino. Indi il portaoggetti si immerge in olio d'origano, che si 

 cambia almeno un paio di volte; dipoi si lascia sgocciolare, e con una 

 goccia di balsamo si chiudono le sezioni con un copraoggetto molto 

 sottile onde permettere l'esame del preparato coi forti ingrandimenti 

 dati dai moderni obbiettivi ad immersione omogenea. 



Questo fedelmente e forse alquanto prolissamente il procedimento 

 da me seguito, col quale potei mettere in nitida evidenza la rete neu- 

 rofibrillare delle cellule spinali non soltanto nel gatto, ma eziandio 

 nell'uomo. Il che mi pare di grandissima importanza, poiché è special- 

 mente ai metodi citologici di colorazione elettiva che spetta in avve- 



