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N„* nimmt dagegen im Hydroxylamin in zweierlei Art gebundene 



Wasserstoffatome an ; ein Wasserstoffatom ist an den Sauerstoff, die 

 beiden andern an den Stickstoff gebunden. Das erstere muss sich daber bei 

 Substitutionen verschiedenartig von den beiden letzteren, diese letzteren 

 aber sich unter einander gleichartig verbalten. 



Nach den herrschenden Ansichten kann daher das Experiment 

 entscheiden, ob die eine oder die andere Formel die richtige ist. Yon 



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der Formel N . * leitet sich eine weit grössere Anzahl von Substitutions- 



TI TT 



producten ab als von der Formel N\~ 8 . Aus N~| T können durch 



Ersatz eines Wasserstoffatoms durch ein Radical A zwei metamere 



Verbindungen entstehen : 



A H 



N^ H und N^-H ; 

 ^OH ^OA 



durch Ersatz von zwei Wasserstoffatomen durch das nämliche Radical 



ebenfalls zwei Metamere: 



^A A 



X^A und N^H . 

 OH ^OA 



Werden aber zwei Wasserstoffatome durch zwei verschiedene Ra- 

 dicale A und B ersetzt, so sind 3 Metameriefälle denkbar: 



n: 



Werden endlich 2 Wasserstoffatome durch je ein Radical A, das 

 dritte durch B ersetzt, so resultiren wieder nur 2 Metameriefälle: 



n; 



TT 



Die Formel N * lässt keinen von allen diesen Metameriefällen 

 voraussehen. Ist dieselbe die richtige, so werden alle Substitutionspro- 

 ducte des Hydroxylamins von gleicher Zusammensetzung gleiche Eigen- 

 schaften zeigen, auf welchem beliebigen Weg sie dargestellt sein mögen. 



