248 W. Lossen: 



ten sich beide von, der Benzb}droxamsäure ab, indem in dieser noch 

 ein Wasserstoffatom durch Aethyl vertreten wird. Wäre die Benz- 

 bydroxamsäure 



nCTh 



^OCrHaO, 



so könnte sich von ihr nur ein Aethylderivat 



C2H5 

 NH 



OC7H5Ü 



ableiten. Da aber zwei metamere Aetbylderivate erhalten werden, 

 so kann die Benzhydroxamsäure nur 



sein. 



Dieser Schluss gilt streng genommen nur unter der Voraussetzung, 



dass bei der Bildung der beiden Aetbylderivate keine sog. Umlagerung, 



d. h. andersartige Bindung des Benzoylradicals stattgefunden hat. 



Wollte man eine solche annehmen, so könnte die Metamerie der beiden 



Aetbylderivate auch durch die Formeln 



^C 2 H 5 ^CtHsO ^CtHsO 



N^H und N^H oder Nf-CaHs 



^OC-IlsO ^OCaHs ^OH 



erklärt werden. Das Benzoyl müsste dann bei Bildung einer, und 

 zwar nur einer der beiden Verbindungen an den Sauerstoff getreten 

 sein. Eine solche Umlagerung ist aber äusserst unwabrscheinlich, denn 

 die Bildung beider Verbindungen erfolgt in stark alkalischen Lösungen ; 

 fände in diesen eine Umlagerung innerhalb des Moleküls statt, so würde 

 gewiss am leichtesten das Alkalimetall, am allerwenigsten leicbt das 

 Bcnzoylradical an den Sauerstoff treten. — 



Steht die Formel der Benzhydroxamsäure fest, so ergeben sich 

 für folgende Körper die beigefügten rationellen Formeln: 



Anisliydroxamsäure: ISL H 



^CsHyCh 



Anisbenzbydroxamsäure : N. II 



^OCrHbO 



