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sie werden, wie dies vom Hämatin schon genügend be- 
kannt ist, nur durch concentrirtere oxydirende Agentien 
unter gleichzeitiger Erwärmung energisch angegriffen 
und zersetzt. Ungeachtet solcher Analogien besteht hin- 
wieder ein namhafter Unterschied in den durch ver- 
schiedene Mittel gebräunten, veränderten Hämoglobin- 
lösungen, und namentlich scheint das Resultat der Ein- 
wirkung verdünnter Oxydationsmittel von Temperatur, 
Reaktion der Flüssigkeiten, Concentration der Lösungen 
und Mengenverhältniss der Substanzen sehr abhängig zu 
sein. Es zeigt sich nämlich in diesen Fällen, wenn wir 
die veränderten Blutlösungen optisch untersuchen, dass 
nach dem Verschwinden der Oxyhämoglobinstreifen bald 
das Hämatinspectrum dominirt, welches das durch Er- 
hitzung und Einwirkung von Alkalien oder Säuren modi- 
ficirte Blut charakterisirt, bald dasjenige des Methämo- 
globins, das sich, wie Hoppe-Seyler gezeigt hat, beim 
Stehen oder Eintrocknen des Hämoglobins an der Luft 
bildet, oder endlich und zwar am häufigsten ein Ab- 
sorptionsspectrum, ähnlich demjenigen, welches nach 
Schönbein dem durch Zufügen von Blausäure und Wasser- 
stofsuperoxyd gebräunten Blute eigen ist und sich bei 
starker allgemeiner Absorption durch Fehlen jedes Ab- 
sorptionsstreifens von dem Hämatinspectrum (wie z. B. 
von dem durch Schwefelsäure gebräunten Blute) unter- 
scheidet. Ein so beschaffenes verändertes Blut erhielt 
ich namentlich durch Einwirkung unterchlorigsaurer Salze 
und stark verdünnter salpetriger Säure auf Hämoglobin- 
lösung oder Lösungen defibrinirgen Blutes, was mich zu 
näherer Betrachtung der eigenthümlichen Farbenänderung 
führte, die beim Versetzen blausäurehaltigen Blutes mit 
wässerigem Wasserstofisuperoxyd eintritt. Schönbein 
hatte diese Braunfärbung und Veränderung des optischen 
