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unzersetzte Mineral verdeckt, unmöglich mit Sicherheit 

 bestimmt werden kann. Es treten Fälle ein, wo bei 

 fein geschlämmten Mineralien, selbst nach zwei- bis drei- 

 tägiger Digestion derselben mit einem sehr bedeutenden 

 Ueberschusse von starker FluorwasserstofFsäure, dasselbe 

 nach Evaporalion zur Trockenheit und Behandlung der 

 trockenen Salzmasse mit Wasser, noch ein mehrere Pro- 

 cente betragender Rückstand , sei es unzersetzten oder 

 nur zum Theile zersetzten Minerales zuriickblieb, mit 

 welchem die gleiche Procedur wiederholt werden musste. 

 Dass unter solchen Verhältnissen auf eine genaue Be- 

 stimmung der Alkalien kaum zu rechnen ist, liegt auf 

 der Hand. 



Ein anderer misslicher Umstand bei der Anwendung 

 der Fluorwasserstoffsäure ist der, dass bei gelungener 

 Zersetzung und klarer Auflösung aller Bestandtheile des 

 Minerales, das zu trennende und zu bestimmende Alkali 

 neben allen andern Basen in Auflösung sich befindet, 

 uud erst nach der successiven oder summarischen Ab- 

 scheiduns derselben zur Bestimmung sielangt, so dass 

 alle Fehler oder üngenauigkeiten im Verfolge der Analyse 

 sich bei der Alkalibestimmung summiren. Hiermit will 

 ich nicht sagen, dass bei dieser Methode keine genauen 

 Resultate erzielt werden können; aber es sind weit mehr 

 Chancen zu Verlusten vorhanden, als bei einer Methode, 

 bei welcher von Anfang an der Analyse die Alkalien von 

 den andern Basen setrennt erhalten werden. In diesem 

 Sinne war die Zersetzung der Silikate durch Schmelzung 

 mit Chlorcalcium und Kalkerde eine Vereinfachung der 

 Abscheipung der Alkalien, aber sie war, wie oben niit- 

 getheilt wurde, nicht von allgemeiner Anwendbarkeit, 

 wozu auch der Umstand beitragen mochte^ dass die Kalk- 

 erde als unschmelzbares Pulver im geschmolzenen Chlor- 



