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calcium nur suspendirt, in demselben nicht aufgelöst war 

 und daher die Zersetzung des Silikates nur eine unvoll- 

 ständige bleiben konnte. Dieser Gesichtspunkt führte mich 

 darauf, auf eine schmelzbare alkalische Basis zu sinnen, 

 welche, energischer als Kalkerde wirkend, dieselbe in 

 obigem Gemenge ersetzen könnte, ohne gleichwohl bei 

 guter Rothglühhitze das Platin anzugreifen. 



Das Baryterdehydrat ist bei anfangender Glühhitze 

 schmelzbar, greift aber die Platintiegel so stark an, dass 

 in solchen Gefässen die Schmelzun» nicht voroenommen 

 werden darf, daher bei Anwendung dieses Reagens nur 

 Silbertiegel zulässig sind. Nach Berzelius' Vorschrift soll 

 ein Silikat im Silbertiegel mit dem 5- bis 6-fachen Ge- 

 wichte Baryterdehydrat bei Rothglühhitze geschmolzen 

 werden, wobei immer die Gefahr der Schmelzung des 

 Tiegels vorhanden ist, oder die eben so grosse des 

 Krystallinischwerdens des Silbers, bei welchem die 

 Schmelze durch den Tiegel zu sickern beginnt, und Tiegel 

 sowohl als Versuch verloren sind. Da nun das schmel- 

 zende Baryterdehydrat, allein angewendet, das Platin so 

 stark angreift, so suchte ich nach einem Verdünnungs- 

 mittel desselben und verfiel auf das Chlorcalcium. Es 

 wurden 3 Gramm Chlorcalcium in einem Platintiegel ein- 

 geschmolzen und unter dem Erkalten das geschmolzene 

 Salz im Tiegel herumgeschwenkt, so dass es unter dem 

 Erstarren eine concave Oberfläche annahm und bis zu 

 halber Höhe die innere Tiegelwand bedeckte. Hierauf 

 wurde circa 1 Gramm Baryterdehydrat auf das erkaltete 

 Chlorcalcium gebracht, mit der Vorsicht, dass von dem- 

 selben Nichts die Tiegelwände berühre. Beim gelinden 

 Erhitzen des Tiegels schmolz das Barvterdehvdrat und 

 mit demselben auch das Chlorcalcium zu einem durch- 

 sichtigen, wasserhellen, ruhig fliessenden Liquidum zu- 



