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Was nun die Zustandsänderungen von dem erwähnten Charakter 

 betrifft, welche auf die Salzvertheilung in ungleich warmen Lösungen 

 von Einfluss sein müssen, so lassen sich deren mehrere anführen. Es 

 gehört hieher z. B., wenn das Salz noch in der Lösung nach bestimmtem 

 Verhältnisse mit sog. Krystallwasser chemisch verbunden ist, und wenn 

 diese Verbindung mit steigender Temperatur allmälig in ein niedrigeres 

 Hydrat oder wasserfreies Salz und Wasser zerlegt wird ; oder wenn 

 die Lösung complicirtere, polymere Salzmoleküle enthält, die in höherer 

 Temperatur mehr und mehr in einfache Molekeln zerfallen ; oder auch 

 wenn eine partielle Wechselzersetzung zwischen dem gelösten Salz und 

 dem Wasser, oder zwischen mehreren gleichzeitig gelösten Salzen statt- 

 findet, die bei der Erhöhung der Temperatur zunimmt und bei der 

 Abkühlung wieder verschwindet, u. s. w. Irgend ein ähnlicher Disso- 

 ciationsvorgang werde in einer Lösung vorausgesetzt. Von der Com- 

 plication, welche durch die Zersetzung eines Salzes selbst in zwei ver- 

 schiedenartige Bestandtheile herbeigeführt würde, soll vorläufig ab- 

 gesehen werden. Es soll einfach angenommen werden, dass die Lösung 

 das Salz in zwei (oder mehr) verschiedenen Modificationen enthalte, die 

 in einander übergehen können, die sich aber in der Lösung unabhängig 

 von einander bewegen. Mau habe es z. B., um die Ideen zu fixiren, 

 mit wasserfreiem Salz und mit einer Krystallwasserverbindung desselben 

 zu thun. Es bezeichne u die Gesammtconcentration, d. h. die Gesammt- 

 menge des Salzes in der Volumeneinheit der Lösung, gewogen in einem 

 bestimmten Zustande (z. B. als wasserfreies Salz). Von dieser Ge- 

 sammtmenge befinde sich in einer Schicht der Flüssigkeit, die x zur 

 Abscisse bat, der Theil Uj — &; u im ersten Zustande (wasserfrei), 

 und der Rest Uj =: (1 - «)u im zweiten Zustande (als Hydrat), 

 wobei a einen ächten Bruch bedeuten soll, dessen Werth sich mit der 

 Temperatur ändert. Die Temperatur, welche durch die Art der Er- 

 wärmung von aussen bestimmt wird, ist bei stationärem Zustande für 

 jeden Querschnitt als constant gegeben zu betrachten. Daher hat auch 

 « für jeden Querschnitt einen bestimmten unveränderlichen Werth. 

 Wenn irgendwo durch die Diffusionsbewegung die Menge der einen 

 oder andern Modifikation des Salzes geändert wird, so soll sich sofort 



