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achten, dass die Diifusionsconstanten nicht für die Temperaturen jener 

 Schichten zu nehmen sind, sondern beide für eine und dieselbe sonst 

 beliebige Temperatur (etwa für einen passenden Mittelwerth). Er- 

 setzt man p schon in der Gleichung 4) durch solche bestimmte Werthe 

 der Diffusionsconstanten k^ und kj, so erhält man 



^ u" ~ K ci' + k., (1-a') ' 



und erkennt auch an dieser Gleichung eine einfache physikalische Be- 

 deutung. 



Wenn nämlich in einer Salzlösung mit den vorausgesetzten Eigen- 

 schaften die Temperatur, und folglich auch cc, überall gleich ist, die Con- 

 centration aber nicht, so findet Diffusionsbewegung statt, und es geht 

 durch einen Querschnitt q in dem Zeitelement dt die Salzmenge hindurch 



m 



/, du, , , du2\ 

 m, -t-m, ^-(^k.-^-f k,^Jqdt; 



oder wenn man u^ und Uj durch u und a ausdrückt, 



du 



-b' 



m = kj « -f- ko (1- <y.) 



q dt. 

 . dx 



Der Vergleich mit Gleichung 1 ) zeigt, dass die Diffusionsconstante 

 k des Salzes, die man ohne Rücksicht auf die Dissociation durch pas- 

 sende Versuche auf Grund des Fick'schen Gesetzes findet, die Be- 

 deutung hat k =:: kiC^ + ka (1 — Ci). 



Es ist k die mittlere Diffusionsconstante des Salzes bei der herr- 

 schenden Temperatur und bei dem durch a bestimmten Mengenver- 

 hältniss der beiden Modificationen. Mit wechselnder Temperatur ändert 

 sich darin sowohl a als k, und ka- Denkt man sich aber die Werthe 

 von kl und ka für eine bestimmte Temperatur festgehalten während a 

 variirt, so erhält man für wechselnde Dissociationsgrade die mittlere 

 Diffusionsconstante bezogen auf gleiche Temperatur. 

 Mit dieser Definition lässt sich die Gleichung 5) aussprechen: die Con- 

 centrationen in zwei ungleich warmen Schichten der Lösung 

 verhalten sich umgekehrt wie die auf gleiche Temperatur 

 bezogenen mittleren Diffusionsconstanten in jenen Schichten. 



Ich will hierzu noch Folgendes bemerken: Wenn in einer Lösung 



