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den Rückstand mit Salpetersäure bis zur stark sauren Reac- 
tion, erwärmte ihn darauf mit dem 6—8fachen Volumen ab- 
soluten Alkohols zum Kochen und liess dann erkalten. Wäh- 
rend des Erkaltens setzte sich eine zähe, harzige Masse ab, 
von der nach einigen Stunden klar abgegossen wurde. Die 
nun während mehrerer Tage der Ruhe überlassene Lösung 
setzte eine reichliche Krystallisation von salpetersaurem Cy- 
tisin ab, von dem durch Eindampfen der Mutterlauge noch 
etwas mehr gewonnen wurde. Durch zehn- bis zwölfmaliges 
Umkrystallisiren aus kochendem Wasser, in dem es sich aus- 
serordentlich leicht löst, erhielt ich es zuletzt blendend weiss 
und in grossen, zum Theil sehr scharf ausgebildeten Krystallen. 
Zur Isolirung des Cytisins aus seinem salpetersauren Salz 
hatten Marm& und ich das letztere in wässriger Lösung mit 
überschüssiger, fein geschlämmter Bleiglätte zur Trockne ge- 
bracht und den Rückstand mit absolutem Weingeist ausge- 
kocht: der weingeistige Auszug hinterliess beim Verdunsten 
eine farblose, strahlig krystallinische, hygroskopische, alkalisch 
reagirende, in Wasser und Weingeist fast in jedem Verhältniss _ 
lösliche Masse, die wir damals für reines Cytisin hielten. Bei 
der jetzt von mir vorgenommenen quantitativen Untersuchung 
ergab dieselbe stets einen geringeren Kohlenstoff- und einen 
grösseren Stickstofigehalt, als dem Cytisin nach der gleich- 
zeitig ausgeführten Analyse des chlorwasserstoffsauren Cytisin- 
Platinchlorids zukommt. Es konnte dies nur von einem sehr 
beträchtlichen Rückhalt an Salpetersäure herrühren, die, wie 
ich jetzt fand, durch überschüssiges Bleioxyd nur zu einem 
Theile vom Cytisin getrennt wird. In der That ist dieses eine 
stärkere Base als das Bleioxyd und fällt aus wässrigen Blei- 
salzlösungen Bleioxydhydrat. Selbst Aetzbaryt entzieht in 
kochender Lösung, wie sich bei einem späteren Versuche, die 
Salpetersäure darin quantitativ zu bestimmen, herausstellte, 
