dem salpetersauren Salze nur etwa die Hälfte der Säure, 
Der mittelst Bleioxyd aus dem Nitrat isolirte und von Marm6 
und mir früher als reines Cytisin betrachtete Körper war also 
basisch-salpetersaures Cytisin. Die gleichen Schwierigkeiten 
bot auch die völlige Entfernung der Salzsäure dar, als ich es 
unternahm, die freie Base aus dem chlorwasserstoffsauren 
Cytisin-Platinchlorid herzustellen. Ich versuchte daher die 
Reindarstellung mittelst Kalihydrat, die vollkommen gelang, 
aber leider erst, nachdem viel kostbares Material zu resultat- 
losen Analysen verbraucht worden_war. Das entwässerte und 
gepulverte salpetersaure Salz wurde in einem schmalen Rea- 
gensröhrchen mit einer heiss bereiteten Lösung von Kalihydrat 
von solcher Concentration, dass sie nur in der Hitze flüssig 
blieb und beim Abkühlen völlig erstarrte, so lange gekocht, 
bis sich eine vollkommen klare und fast farblose dickölige 
Schicht von geschmolzenem Cytisin obenauf abgeschieden 
hatte, Diese erstarrte beim Erkalten krystallinisch und liess 
sich nach den Zerschlagen des Röhrchens von dem unten 
anhängenden festen Gemenge von Kalihydrat und Kalinitrat 
leicht trennen. Um Spuren äusserlich anhängenden Salpeters 
oder etwa noch an die Pflanzenbase gebundener Salpetersäure 
zu entfernen, wurde der feste Oytisinblock ein wenig mit Kal- 
tem Wasser abgespült und dann nochmals mit wässrigem 
Kalihydrat von der gleichen Concentration geschmolzen. Nach 
abermaliger Trennung und behutsamen Abspülen liess ich die 
Krystallmasse des Cytisins während einiger Zeit in einer koh- 
lensäurereichen Atmosphäre liegen, damit sich etwa noch an- 
hängendes Kali in Kalicarbonat verwandle, löste es dann in 
völlig wasserfreiem Weingeist, fltrirte und verdampfte die 
Lösung auf dem Wasserbade bis zur Syrupsdicke, worauf sie 
beim Abkühlen zu einer blendend weissen, strahlig Krystalli- 
nischen Masse erstarrte, die ich noch einige Stunden bei 110° 
