Studien fiber den Mechanismus der Zellteilung. 275 



Losung) 36 Stunden durchgefiirbt, 24 Stunden mit einer Vb^/o 

 wasserigeu Losung von einfach chromsaurem Kali behandelt, ge- 

 hartet, eingebettet und in Schnitte von 3 — 7,5 i^i (je nach Bedarf) 

 zerlegt. Dann wurde eine 3-tagige Nachfarbung mit Safranin in 

 alkoholischer Losung mit nachfolgender Differenzierung in salz- 

 saurem Ale. abs. (1 "/oo)> Entwasserung in Ale. abs., Aufhellung in 

 Xylol und EinschlieCung in Kanadabalsam angewandt. Diese Me- 

 thode ist eine der besten fur Untersuehungen von Protoplasma- 

 struktureu und seit langer Zeit in Gebraueh. Die so behandelten 

 Schnitte zeigen nun sehon bei schwacher VergroBerung groCe Ver- 

 schiedenheiten in Bezug auf Fixierung und Farbung, je nachdem 

 man mehr peripher oder central gelegene Partien ins Auge fafit. 



Die am meisten peripher gelegenen Zelllagen sind fiir feinere 

 auf die Struktur der Spindel gerichtete Untersuehungen ganzlich 

 unbrauchbar. Nur die chromatischen Schleifen treten scharf und 

 gut gefarbt hervor, alles andere ist bis auf sparliche Reste zer- 

 stort und in einen feinkornigen Detritus verwandelt. In der 

 Spindel erkennt man nur selten einmal Fasern, die aber viel zu 

 undeutlich sind, als daC man iiber ihren Verlauf irgend etwas 

 Sicheres angeben konnte. Von Polkorperchen und Polstrahlung ist 

 auch nur sehr wenig zu erkennen. 



Ganz anders ist das in den nur 2 — 3 Zelldicken tiefer nach 

 innen gelegenen Partien. Hier finden sich ganz vortrefifliche Bil- 

 der, die in Bezug auf Feinheit und Scharfe der Struktur in nichts 

 den von Hermann und Flemming in ihren neueren Arbeiten ge- 

 zeichneten Figuren nachstehen. Die Centrosome der Prophasen, 

 des Asterstadimus und der nachstfolgenden Phasen waren an ge- 

 lungenen Praparaten intensiv dunkelrot gefarbt, die Fibrillen der 

 Spindel und die Polstrahlen blauschwarz. Die Centrosome an den 

 ruhenden Kernen batten die Safraninfarbung nicht angenommen. 



An diesen Praparaten habe ich meine Studien begonnen, und 

 die meisten Resultate uber die Beschaffenheit der Centralspindel 

 und der Mantelfasern wurden hier erzielt. 



Nach und nach wurde ich aber auf gewisse Unterschiede, 

 namentlich in der Beschaftenheit der Polstrahlung und der Mantel- 

 fasern aufmerksam, die die Vermutung nahelegten, dafi auch hier 

 nicht alles erhalten war, was im lebenden Zustand dagewesen sein 

 mochte. Namentlich aber waren es die Strukturen der ruhenden 

 Zelle und die der ersten Stadien der Spindelentwickelung, welche 

 dazu Veranlassung gaben, nach besseren Methoden Ausschau zu 

 halten. 



