44 I. Allgemeiner Theil. 
Gruppe der Länge nach herab in die Schlundeommissuren derselben Seite, 2) von den drei Gruppen 
schräg sich kreuzend in die Commissuren der entgegengesetzten Seite, 3) als Querfasern zur 
Verbindung beider Hälften der unteren Gangliengruppe und der von ihr ausstrahlenden An- 
tennennerven. Bei Calanella, deren Gehirn der vorderen lappenförmigen Ausläufer und der 
seitlichen Anschwellungen entbehrt, drängen sich die Ganglienzellen in eine einzige Doppelgruppe 
zusammen, in deren Umgebung die Kreuzung der Nervenfasern mit derselben Bestimmtheit nach- 
gewiesen wird (Taf. VII. Fig. 9). Wahrscheinlich treten auch in den Bauchganglien einige Nerven- 
fasern von der einen zur anderen Seite über, sodass wir die Kreuzung der Nervenfasern auch für die 
Copepoden als Gesetz in Anspruch nehmen dürfen. Ueberhaupt möchte sich der partiell gekreuzte 
Faserverlauf, durch welchen zur Innervation der einen Körperhälfte die Centraltheile der entgegen- 
gesetzten einwirken, als eine mit der seitlichen Symmetrie eng zusammenhängende 
Einrichtung in weiter Verbreitung unter den bilateralen 'Thieren nachweisen lassen. 
Von den Sinnesorganen dürfen wir wohl dem Auge die grösste Bedeutung zuschreiben, 
wenngleich dasselbe bei einigen’hoch entwickelten marinen Formen, wie Heterochaeta, Leuckar- 
tia, Hemicalanus, vollständig vermisst wird. Diese augenlosen Gattungen verhalten sich zu den 
übrigen Copepoden ähnlich wie gewisse augenlose Malacostraken zu ihren Verwandten. Die letzteren 
freilich leben subterran, entweder in der Erde selbst, wie z. B. Typhloniscus unter den Asseln, oder 
in dunklen Höhlen und unterirdischen Räumen, wie gewisse blinde Decapoden. Die augenlosen 
Copepoden dagegen sind nicht auf Räume angewiesen, in welche überhaupt keine Lichtstrahlen ein- 
dringen, sondern leben auffallenderweise frei im Meere. 
Da wo Augen auftreten, erhalten dieselben ihre Lage in der Nähe des Gehirnganglions 
unter der Stirnfläche, nur in einem Falle bei Pleuromma treten augenähnliche Organe zugleich in 
der Gegend der Maxillarfüsse auf, ähnlich wie wir auch unter den Malacostraken bei den Euphau- 
siden Gesichtswerkzeuge an den Kiefern und Beinen der Brust und zwischen den Schwimmfüssen 
des Hinterleibes antreffen. Im einfachsten Falle bildet das Stirnauge einen medianen x-förmigen, 
dem Gehirne unmittelbar aufsitzenden, meist braunrothen Pigmentfleck, der aus paarig angelegten 
Theilen während der Embryonalbildung hervorgegangen ist. Dieser x-förmige Pigmentfleck, den 
wir in den jüngsten Larvenzuständen beobachten, findet im Thierreiche eine weite Verbreitung, der- 
selbe kehrt bekanntlich bei manchen Rotiferen, bei zahlreichen niederen Würmern und deren Larven 
wieder und kann als die erste und primitive Augenform überhaupt angesehen werden. Indess treten 
gewöhnlich schon in den jüngsten Larvenstadien zwei lichtbrechende helle Kugeln aus den becher- 
förmigen Seitenhälften des Pigmentkörpers hervor, ähnlich wie auch an den gleichgestalteten Augen 
einiger Rotiferen, Turbellarien und Wurmlarven. Gar häufig bleibt indess die Zahl der lichtbre- 
chenden Kugeln nicht auf zwei beschränkt, sondern steigt in verschiedenen Stufen. Zuerst kommt 
eine unpaare dritte Krystallkugel hinzu, die eine dorsale, frontale und ventrale Lage einnehmen 
kann und gewöhnlich von einem dritten unpaaren Pigmentbecher umschlossen wird, z. B. Ichthyo- 
phorba. Bei Tisbe (Taf. XV. Fig. 1 und Fig. 10) treten neben den drei grossen Krystallkugeln 
noch zwei kleine, obere hinzu, bei Dactylopus (Taf. Il. Fig. 5) sind es zwei Paare, bei T’hale- 
siris (Taf. IT. Fig. 3, Fig. 6, Fig. 7) drei oder gar vier Paare verschieden grosser Krystallkugeln. 
Bei Dias (Taf. III. Fig. 1, Fig. 2) zähle ich sieben, bei Temora (Taf. III. Fig. 3, Fig. 4) neun 
helle Kugeln, die durch ihre Grösse und Lage dem Augenbulbus eine sehr specifische Form verlei- 
