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Molekilreihe zerrissen, und die im fortschreitenden Absterben befindlichen Moleküle 
wenden ihre, mit freien Affinitäten begabten Enden dem künstlichen Querschnitt zu. 
Am natürlichen Querschnitt dagegen sind die letzten Moleküle einer Reihe offenbar 
in der Weise gebunden, dass keine freien Affinitäten vorhanden sind, und unter nor- 
malen Ernährungsverhältnissen befinden sie sich hier nicht im Absterben. Wir können 
uns daher vorstellen, dass am Ende der Faser die Moleküle in ganz derselben Weise 
an einander gekettet sind wie am Längsschnitt. Die Muskelfaser ist ja ihrer Ent- 
stehung nach überhaupt als eine in Länge gewachsene Zelle zu betrachten. Es liegt 
daher gar kein Grund zu der Annahme vor, dass die Endmoleküle sich in einer andern 
Verknüpfung mit einander befinden sollten, als die Moleküle in anderen Abschnitten 
der Faser. Denken wir in einer ursprünglichen rundlichen Muskelzelle das contraktile 
Protoplasma aus netzförmig mit einander verbundenen Molekulreihen bestehend, die 
in der unregelmässigsten Weise gelagert sein mögen, so werden bei dem Längen- 
wachsthum der Zellen sich diese Molekulreihen zwar in der Riehtung der Längsaxe 
parallel anordnen, aber auch an den Faserenden werden sie in derselben Weise ge- 
schlossen bleiben, wie sie es in ihrem ganzen Verlaufe sind. Wir sind daher, wie 
mir scheint, berechtigt, uns vorzustellen, dass an den Sehnenenden der Faser je zwei 
Molekulreihen continuirlich mit einander verbunden sind, wie es etwa die Fig.4 bei a 
bildlich darstellt. Es soll damit natürlich über die wirkliche Form dieser Enden 
nichts ausgesagt sein, wir setzen 
Figur 4. 
nur voraus, dass auch hier die 
ae = IR, FE Molekulreihe nicht plötzlich eine 
== en Unterbrechung erfährt, sondern ein 
| N 
Continuum bildet, indem sie sich 
in eine benachbarte Molekulreihe 
fortsetzt. 
Es ist nun einleuchtend, dass diejenigen Stromfäden, welche von der 
Sehne aus eintreten und in der Molekulreihe verbleiben, anodische und wenn sie 
am andern Sehnenende austreten. kathodische Polarisation daselbst erzeugen. Es 
muss also in diesem Falle der Strom erregend auf die natürlichen Enden ein- 
wirken. Die Zahl der Stromfäden, welche durch die Molekulreihen geleitet werden, 
wird cet. par. annähernd ebenso zahlreich sein, wie bei Anlegung der Electroden an 
den lebenden Längsschnitt, da die stattfindende Polarisation dem Wiederaustritt gleich- 
sam einen Widerstand bietet. Einige Stromfäden, z. B. die, welche die Endmolekule 
senkrecht treffen, wie in Figur 4, würden allerdings nicht in ganzer Stärke in der 
