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einigen. In der Figur 5 befindet sich daher zwischen je zwei Kernen M das 
Zeichen ©, unter welchem man sich hier eine beliebige Zahl von O-Atomen vorstellen 
möge, und dieses Zeichen ist durch einen Bindestrich — mit dem Kern verbunden, 
welcher zunächst nur eine der chemisch ähnlichen Bindung bedeuten möge. An den 
Längsschnittseiten des Kernes M seien ferner die oxydablen Atomgruppen des Molekuls 
angelagert, und da in ihnen der Kohlenstoff das wichtigste Brennmaterial bildet, so 
mögen dieselben unter der, Formel (CÜ) zusammengefasst sein. Während der Kern M 
beim Muskel als N-haltig gedacht werden muss, so nehmen wir die Atomgruppen (C), 
die oxydablen Seitenketten, als N-lose an. In der Ruhe findet ein beständiger Stoff- 
wechsel in dem Kern sowohl als auch in den Seitenketten des Moleküls statt. Bei 
der T'hätigkeit dagegen tritt ein Mehrverbrauch nur in den Seitenketten ein. Der 
Erregungsprocess besteht sonach darin, dass O-Atome aus den Molekülen frei werden 
und dass diese in statu nascenti die oxydabien Seitenketten angreifen. Je stärker der 
xeiz ist, welcher auf das Molekül einwirkt, um so grösser ist die freigemachte 
O-Menge, um so stärker der mit der Erregung verbundene Effekt derselben. Die 
Erregung kann im Muskel bekanntlich nur bis zu einem gewissen Maximum wachsen, 
d. h. es wird dabei entweder der ganze O-Vorrath erschöpft, was nicht wahrscheinlich 
ist, oder die letzten O-Atome sind fester gebunden als die zuerst freigemachten, so 
dass es einen tödtenden Reizes bedarf, um sie aus der Bindung zu lösen. Man kann 
sich daher denken, dass die Bindung des O immer lockerer wird, je mehr davon 
assimilirt ist. Schwache Reize machen nur die am lockersten gebundenen O-Atome 
frei, werden die Reize stärker, so wächst zwar die freigemachte O-Menge, aber nicht 
in demselben Maasse als die Reize, weil die O-Atome eine immer festere Bindung 
erleiden, je weniger von ihnen assimilirt ist. Man könnte, um ein Bild für dieses 
Verhalten zu gewinnen, auch annehmen, dass sich der O schichtweise zwischen die 
Moleküle einschiebe (Fig. 6). Die dem Molekülkern nächsten Schichten 1 u. 1 werden 
am festesten gebunden, am lockersten die entfernteste Schicht n. Die letztere wird 
schon durch den Minimalreiz frei gemacht werden und je stärker die Reize sind, um 
so mehr Schichten folgen in ihrem Freiwerden zum Zwecke der Oxydation. Mit diesem 
Bilde vom Verhalten des assimilirten O könnte einerseits die Vorstellung verbunden 
werden, dass die Schichten von O-Atomen sich nur durch gegenseitige Bindung fest- 
hielten, oder es könnte auch angenommen werden, dass die Molekülkerne selbst ihre 
Attraktion auf alle Schiehten ausdehnen, aber mit abnehmender Kraft bei zunehmender 
Entfernung derselben. Die zwischen den O-Atomen in Figur 6 gezeichneten Binde- 
striche können daher, je nach Anschauung, beide Arten von Affinitäten bedeuten. 
