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sauren Eigenschaften; sie werden durch kohlensaures Alkali aus (der wässerigen 
Lösung abgeschieden, und Aether entzieht sie der alkalischen Lösung. 
Auch für das Phenol, das etwa als Beleg herangezogen werden könnte, ist es 
durchaus nicht bewiesen, dass das säureähnliche Verhalten durch die Ringschliessung 
bedingt werde; es ist viel wahrscheinlicher, dass dieser Charakter von der verhältniss- 
mässig geringen Anzahl der Wasserstoffatome abhängt, die der an sich etwas electro- 
negativen Natur des Kohlenstoffs gestattet, sich an dem Hydroxyl geltend zu machen. 
Spiegel's Vorstellung von der Constitution der Vulpinsäure ist also mit dem 
chemischen Charakter dieser Säure durchaus unvereinbar. 
Gleichwohl hat diese Hypothese vielfachen Anklang gefunden und für die 
Structurformeln der Ketonsäuren, die sich gegen Essigsäureanhydrid ähnlich verhalten, 
so auch für_die Bredtsche*) Vorstellung von der Constitution der Lävulinsäure das 
Vorbild abgegeben. Wenn Bredt die Arbeit Spiegels als in vieler Beziehung frucht- 
bringend bezeichnet, so bezieht sich dieses Lob augenscheinlich mehr auf eben jene 
Hypothese als auf die sonstigen Vorzüge der durch Sorgfalt und Geschicklichkeit 
der experimentellen Ausführung ausgezeichneten Arbeit, deren Gründlichkeit um so 
mehr anerkannt und hervorgehoben zu werden verdient, je mehr jetzt bei den che- 
mischen Arbeiten die Tendenz zu Tage kommt, das Ei ungelest an den Markt zu 
bringen. 
Um aber wieder auf die Bildung der Acetoxylactone zurückzukommen, die 
früher dazu nöthigte, wohl charakterisirte Säuren als Hydroxylactone anzusehen, so 
ist das Verständniss dieser Reaction ein nicht unwichtiges Ergebniss meiner Unter- 
suchung über die Hydrochelidonsäure, über welche ich der naturforschenden Gesell- 
schaft vor einem halben Jahre vorzutragen die Ehre hatte. 
Ich habe damals den Nachweis geliefert, dass die Hydrochelidonsäure un- 
zweifelhaft ein Derivat des Acetons ist, nämlich symmetrische Acetondiessigsäure: 
CH; CH,— CH, — COOH 
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co co 
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CH, CH, — CH, — COOH 
Aceton Acetondiessigsäure od. Hydrochelidonsäure 
ferner dass diese Säure beim Erhitzen für sieh oder mit Wasser entziehenden Mitteln 
Wasser verliert und in ein gleichfalls symmetrisch constituirtes Dilaeton übergeht. 
*) Liebig’s Annalen 236, 225. 
