HO 
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C,H; —- CH, —0-—- CH, C,H, 
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COOH 
gekennzeichnet wurde. Die Entstehung der Dibenzylglycolsäure setzt, wie Spiegel *) 
erörtert, voraus, dass sich die Pulvinsäure zuerst in die Diketonsäure 
C;H, —CH—C0-—-C0-—CH-—-G;H, 
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COOH CO00H 
verwandle, deren Uebergang in Dibenzylglycolsäure sodann, abgesehen von der Ab- 
spaltung der Kohlensäure, ganz der Umwandlung von Benzil in Benzilsäure analog 
wäre, sonach als eine für solche Diketone gewöhnliche Reaction erscheinen würde. 
Wenn man andrerseits die Spiegel’sche Auffassung der Pulvinsäure, die durch 
die Formel en 
C 
GHEEe9, ce zer 
| (el 
co—-0 CooH 
ausgedrückt wird, derart umgestaltet dass sie einer richtigen zweibasischen Säure 
entspricht, also zweimal das Radical Carboxyl enthält, so bekommt man den Ausdruck 
(0) 
N 
ne 
b00R COOH 
wonach die Pulvinsäure eine ungesättigte zweibasische Glyeidsäure wäre, ein An- 
hydrid der oben formulirten Diketonsäure, gebildet durch Wechselwirkung der beiden 
Carbonyle untereinander und mit dem Wasserstoff der benachbarten Methenyle, gemäss 
der Gleichung: 
C,H, COOH C,H; COOH C,H, COOH 
V V V 
CH C C 
| | | 
co C (OH) C 
co C(OB) (6 
| | I 
CH 6; & 
A N N 
C,H, COOH C,H; COOH C,H, COOH 
Diketonsäure intermediär Pulvinsäure 
5) A220. 18.744: 
