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Dass ein solches Anhydrid durch Wasseraufnahme leicht in jene Diketonsäure 
übergehen kann, ist selbstverständlich. Ebenso harmonirt die hier entwickelte Auf- 
fassung mit dem gesammten chemischen Verhalten der Pulvinsäure und ihrer Derivate. 
Vor allem findet damit der entschiedene Säurecharakter der Vulpinsäure, für 
die wir den Ausdruck ) 
RT EN 
COOCH, COOH 
erhalten, eine befriedigende Erklärung, indem er auf die gewöhnlichste landläufige 
Ursache der Säurenatur, auf einen Carboxylgehalt zurückgeführt wird, während der 
Pulvinsäure als einer richtigen zweibasischen Säure zwei Carboxyle zugetheilt sind. 
Durch Erhitzen mit Wasser entziehenden Mitteln geht die Pulvinsäure in ein An- 
hydrid über; nach obigen Erörterungen über das Verhalten der Ketonsäuren würde diese 
Umsetzung gemäss der Gleichung 
&H- 0 -C00H C,H; —C— COOH aa 
| | 
C DEG 0 —€E 
|>0 — | | = | Bel E>50 
© mwle-i0H vorigen 
| | | | | 
HOCO—C—C,H, C0O—C—C,H, C0—0—C,H, 
zu einem Dilacton führen und als solches ist das Anhydrid von Spiegel auch auf- 
gefasst worden. 
Die Vulpinsäure dagegen gibt mit Essigsäureanhydrid ein neutrales Acetoxy- 
lacton; auch diese Verschiedenheit des Verhaltens wird aus obiger Formel ver- 
ständlich. Die Einwirkung des Carboxyls drängt von dem zu ihm in 7-Stellung 
befindlichen Kohlenstoffatom den Sauerstoff ab unter Herstellung einer Lactonbindung 
Er 0.0008, 1, GE,=C_ 00 
u 
|>0 = MH. 
Ü C—0O 
CC -C00CH, GEL —COOCH, 
Das so entstandene Hydroxyl kann aber an seinem neuen Platze weder mit einem 
zweiten Hydroxyl, noch mit dem Wasserstoff eines benachbarten Radicals in Wechsel- 
wirkung treten, weil der Wasserstoff des Carboxyls durch Methyl ersetzt und ausser- 
halb des Phenyls kein weiterer Wasserstoff vorhanden ist, es unterliegt daher der 
direeten Einwirkung des Essigsäureanhydrids, indem es seinen Wasserstoff gegen Acetyl 
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