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austauscht; die letzte Phase dieser Reaction würde also ganz so verlaufen, wie sich 
Spiegel die Bildung des Acetylderivates vorstellt. Diese Auffassung der Pulvinsäure 
und ihrer Derivate stimmt sohin mit dem chemischen Verhalten derselben aufs beste 
überein. 
Alle diese Körper leiten sich demnach ab von der Diketonsäure 
C,H,—CH—C0—C0O—CH—C;H,. 
dooH doon 
Denkt man sich in dieser Diketonsäure die zwei Phenyle durch zwei Wasserstoffatome 
ersetzt, so hat man die Zusammensetzung der Oxalyldiessigsäure oder Ketipinsäure 
H0C0O— CH, — CO— 00 — CH, — COOH; 
die Diketonsäure wäre also zu bezeichnen als symmetrische Diphenylketipinsäure. 
Die Ketipinsäure ist bis dahin nur synthetisch erhalten worden. Fittig und 
Daimler*) haben sie aus Monochloressigester mit Oxalester und Zink dargestellt, 
W. Wislicenus**,) aus Essigäther und Oxaläther mittelst Natrium oder Natrium- 
aethylat. Es drängt sich sofort der Gedanke auf, dass die nämlichen Reactionen, 
wenn statt Essigsäure- oder Chloressigsäureester die entsprechenden Derivate der 
Phenylessigsäure angewendet werden, Diphenylketipinsäure liefern müssten. 
So lässt der Versuch, jene Diketonsäure zu benennen, ohne weiteres Beziehungen 
zu bekannten Verbindungen zu Tage treten, zugleich weist er auf mehrere schon 
begangene Wege hin, die zu einer Synthese der Diketonsäure zu führen versprechen 
und damit die Möglichkeit eröffnen, die oben entwickelte Constitution der Pulvin- 
säure der experimentellen Prüfung zu unterziehen. a 
Von weitem scheinen diese Wege so eben und fahrbar, dass man glaubt, man 
habe nur einzusteigen, um bei der Station Diphenylketipinsäure abzuspringen. In 
Wirklichkeit ging es nicht so glatt; es waren immerhin einige Joche zu übersteigen; 
auch kam man unversehens vom Wege ab in Seitenthäler, deren anmuthende Scenerie 
zur Verfolgung des Abweges lockte und es bedurfte angestrengter Märsche, um den 
richtigen Weg zu gewinnen. Bei diesen Wanderungen wurde ich durch einen un- 
ermiüdlichen Begleiter unterstützt, meinen Assistenten Dr. Fr. Henke, dessen Sorgfalt 
und Ausdauer die Erreichung des Zieles wesentlich erleichterte. 
Nach W. Wislicenus**) verbindet sich Oxalsäureaethylester bei Einwirkung 
von Natrium oder Natriumaethylat mit einem Molekül Phenylessigester unter Ab- 
scheidung von einem Mol. Alkohol gemäss der Gleichung 
*) Liebig’s Annalen 249, 184. **) jbid. 246, 328. ***) Liebig’s Annalen 246, 340. 
