—— DW 
C,H, —CHH GH;0—C0 C,H; —CH—C0 C;H;OH 
gg + RE  E 60oc,H, 
zu Phenyloxalessigester. Würde sich ein zweites Molekül Phenylessigester in gleicher 
Weise mit dem Produkt jener ersten Reaction combiniren lassen, so müsste der 
Diaethylester der Diphenylketipinsäure entstehen: 
GH,0—C0 C;H,0—CO 
GH. 6HH C,H,0— CO HOG,H, C,H, en 69 
C,H, —CHH a CH,0_Co  -H06C,H, GEH._CH_60 
CH,0_60 C,H,O_00 
Diese Reaction zu verwirklichen ist mir jedoch bis jetzt noch nicht gelungen; 
aus Phenylessigäther und Oxaläther entstehen mehrere und je nach den Umständen 
verschiedene Produkte, mit deren Untersuchung ich noch beschäftigt bin. Die Re- 
action verläuft so wenig glatt, dass die Hoffnung, durch sie das Ziel zu erreichen, 
bald aufgegeben wurde. 
Leichter als im Phenylessigester sind die Methylen-Wasserstoffatome des Benzyl- 
cyanürs in Reaetion zu ziehen, wie die zahlreichen von V. Meyer*) und seinen 
Schülern mit Benzyleyanür ausgeführten Synthesen beweisen. Da nun die Cyanüre 
in der Regel leicht in Carbonsäuren übergeführt werden können, so wurde versucht 
vom Benzyleyanür aus zu der gesuchten Diphenylketipinsäure zu gelangen. Auch 
mit Oxalsäureaethylester ist, was ich anfänglich übersehen hatte, das Benzyleyanür 
schon combinirt worden, und zwar von E, Erlenmeyer jr.‘*), der aus diesen Compo- 
nenten den Oyanphenylbrenztraubensäureester 
GH, =CH=00— 00 
CN UCH, 
dargestellt hat. Ich wendete 2 Molgew. Benzyleyanür auf 1 Molgew. Oxalester an 
und gleich der erste Versuch ergab ein Produkt, dessen prächtige hochgelbe Farbe 
auf eine Beziehung zu dem gesuchten gelben Farbstoff hinwies, daher als Marke des 
richtigen Weges gelten durfte. 
Man löst 23g Natrium in 250 g absolutem Alkohol, gibt nach dem Erkalten 
73 & Oxalsäureaethylester zu und lässt dann langsam 120 g Benzyleyanür eintropfen, 
wobei die Flüssigkeit sich erwärmt, eine gelbe Farbe annimmt und trübe wird. Nach- 
*) Ber. d. deutsch. chem. Ges. 20, 534, 2944. 21, 1291 u. ff. Liebig’s Annalen 250, 118 ft. 
**), Ber. d. chem. Ges. 22, 1483. 
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