einen reichliehen tlockigen Niederschlag von Pulvinsäure fallen, die man durch 
Krystallisiren aus Alkohol reinigt. Von 24,5 g Rückstand waren 4,6 g in Soda un- 
löslich; der Niederschlag durch Essigsäure betrug 3,0 g. 
Handelt es sich hauptsächlich um die Darstellung von Pulvinsäuredilaeton, so 
lässt man den Rückstand vom Verdunsten der ätherischen Lösung einige Zeit am Rück- 
flusskühler mit Acetylchlorid kochen, verdampft das überschüssige Chlorid und nimmt 
in Aether auf; das Dilacton bleibt zurück; aus 32,7 Aetherextract wurden so noch 
20 g Dilacton erhalten. Die hierbei erhaltene ätherische Lösung lieferte das oben er- 
wähnte Lacton der Dibenzyloxalylmonoearbonsäure. 
Das Dilactonder Pulvinsäure, seiesdurch Verseifung des Dieyanürs unmittelbar 
oder durch nachfolgende Behandlung mit Acetylchlorid gewonnen, löst sieh nicht in 
Wasser oder wässerigen Alkalien, wenig in kochendem Benzol, aus dem es beim Erkalten 
in sehr feinen Nädelehen krystallisirt; etwas reichlicher wird es von kochendem Toluol 
oder Chloroform aufgenommen; am besten krystallisirt man es aus Eisessig um, der es 
bei langsamem Erkalten in glänzenden, durchsichtigen, gelben Nadeln abscheidet. 
Sein Schmelzpunkt wurde völlig übereinstimmend mit Spiegel's Angabe bei 220— 221° 
gefunden. Zur Analyse war das Dilacton nacheinander aus Toluol, Chloroform, Eis- 
essig umkrystallisirt worden. 
1. 0,1899 g gaben 0,5148 CO, entspr. 0,1404 C und 0,0595 H,O entspr. 0,00661 H 
2. 0,1688g gaben 0,4607 CO, „  0,1256C und 0,0534H;0 „0,0059 H 
Berechnet für Gefunden 
0,sH100; 1. 2. 
C 7448 73,93 74,43 
H 3,45 3,48 3,51 
Eine Lösung von Kali in Methylalkohol nimmt das Dilaeton reichlich auf. 
Die mit Wasser verdünnte Lösung lässt auf Zusatz von Säuren einen ge- 
quollenen Niederschlag von hellgelben Flocken fallen. Derselbe wurde abfiltrirt 
und aus Weingeist umkrystallisirt, von dem er selbst beim Koehen nicht reichlich 
aufgenommen wird. Beim Erkalten schiessen glänzende Blättehen und Nadeln an, 
von schön gelber Farbe, unter dem Mikroskop anscheinend quadratische Tafeln. In 
igenschaften und Zusammensetzung stimmt die Substanz mit der Vulpinsäure aus 
Everma vulpina überein. Ihr Schmelzpunkt liegt bei 146—148", Spiegel gibt 148° 
an; ein von Schuchardt in Görlitz bezogenes Muster der Flechtensäure fing bei 145° 
an zu sintern und schmolz bei 147—148°. 
