Berechnet Gefunden 
C,-H,,0; = 263,37 1. 3 
C 77,26 77,02 76,99 
H 4,56 4,61 4,62 
Das Pulvinsäuredilaeton (theilweise auch das Dinitril) liefert mit Salpetersäure, 
Piperidin, Anilin, Phenylhydrazin, Hydroxylamin schön krystallisirende Derivate; das 
Hydrat gibt mit Brom eine sehr beständige krystallinische Verbindung; diese Derivate 
sind noch in Untersuchung. 
An der Identität der wie vorstehend beschrieben synthetisch erhaltenen Vulpin- 
säure mit der Säure aus Cefraria vulpina kann nach der durchgehenden Ueberein- 
stimmung von Eigenschaften und Verhalten nicht gezweifelt werden. Durch diese 
Synthese dürfte die eingangs entwickelte Constitution jener Säure und ihrer Derivate 
genügend bewiesen sein. 
Es erübrigt mir nunmehr. noch den Nachweis zu bringen, dass auch das Ver- 
halten der Lävulinsäure in keiner Weise dazu nöthigt, die gewöhnliche Auffassung dieser 
Säure als Y-Ketonsäure 
CH,—CO—CH,—CH,—CO0H 
aufzugeben und ihr die Hydroxylaetonformel 
CH,—C(OH)— CH; —CH, 
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0 —— (0 
zuzuschreiben, in der ihre Säurenatur keine Erklärung findet. 
Zur Constitution der Lävulinsäure. 
Die Lävulinsäure wurde, nachdem Conrad*) ihre Identität mit der durch Ab- 
spaltung von Kohlensäure aus der Acetbernsteinsäure entstehenden Acetopropionsäure 
nachgewiesen hatte, ganz allgemein als eine wahre 7-Ketonsäure angesehen, bis Bredt**) 
dieselbe durch Essigsäureanhydrid in eine gegen Wasser ziemlich beständige und 
nicht saure Acetylverbindung überführte. Um die Bildung dieser Verbindung zu er- 
klären, fasst Bredt in Analogie mit Spiegels Vorstellung von der Constitution der 
Vulpinsäure die Lävulinsäure als ein Y-Hydroxylacton auf, entsprechend der Formel 
CH; OH 
*) Liebig’s Annalen 188, 217. **) jbid. 236, 225. 
Abhandl. d. naturf. Ges. zu Halle. Bd. XVII. 36 
