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das Chlor und das Acetoxyl in vollkommen gleichheitlicher 7-Beziehung zu dem 
Uarboxyl stehen, so ist durchaus nicht einzusehen, warum das Chlor trotz seiner un- 
zweifelhaft grösseren Anziehung den Wasserstoff des Carboxyls dem Acetoxyl über- 
lassen sollte, statt nach seiner sonstigen Gepflogenheit mit dem Wasserstoff abzu- 
fahren und das Acetoxyl zurückzulassen. 
Die Erklärung dieser Vorgänge wird, wie mir scheint, sehr einfach, wenn man 
(dieselbe, absehend von allen aussergewöhnlichen und ad roc erdachten Reactionen, 
lediglieh aus dem gewöhnlichen Verhalten der in Betracht kommenden Körper und | 
aus feststehenden Thatsachen ableitet. 
Die Lävulinsäure spaltet leicht Wasser ab, um in ein ungesättigtes Laeton 
überzugehen. Unter der Einwirkung wasserentziehender Substanzen wie Essigsäure- 
anhydrid oder -chlorid wird sie sich also in Angelicalacton verwandeln, während das 
Anhydrid in Säurehydrat, das Chlorid in Chlorwasserstoff und Essigsäure übergeht. 
Angelicalacton verbindet sich aber mit Chlorwasserstoff nach Wolff*) zu Chlorvalero- 
lacton und mit Essigsäure, wie Bredt“*) gezeigt hat, zu der sogenannten Acetyl- 
lävulinsäure. Dass ein Körper mit ungesättigtem Kohlenwasserstoffradical Chlor- 
wasserstoff aufnimmt, bedarf keiner weiteren Erklärung. Ob die Addition der Essig- 
säure mit der Anlagerung von Chlorwasserstoff in eine Kategorie gehört, mag dahin- 
gestellt bleiben ; sie könnte auch analog der Eimwirkung des Wassers, die schon oben 
besprochen wurde, verlaufen. Jedenfalls steht die T’hatsache ausser Zweifel und so 
wird nieht nur der Uebergang der Ketonsäure in substituirte Lactone, sondern auch 
die Verschiedenheit der Einwirkung von Acetylchlorid und Essigsäureanhydrid ohne 
jegliche hypothetische Voraussetzung in einfacher Weise erklärt. 
Ich glaube damit dargethan zn haben, dass das chemische Verhalten der Lävulin- 
säure das einer wahren Ketonsäure ist und keinen Grund bietet, diese Säure als ein 
Hydroxylacton aufzufassen. 
*) Liebig’s Annalen 229, 249. 2+ A.3,02256322: 
