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Die von dem Kochsalz abfiltrirte alkoholische Lösung des mit Salzsäure behandelten 
Syrupes hat nach 24stündigem Stehen eine geringe Menge von Krystallen abgesetzt, die 
amBoden und den Wänden des Gefässes dünn gesäet ansitzen. Es sind in Wasser lösliche, 
rhombische, ziemlich dicke Täfelchen, wahrschemlich Taurin. Um sie womöglich in 
grösserer Menge zu erhalten wurde im Wasserbade eingedampft, doch setzten sich nach 
längerem Stehen nur Kochsalzkrystalle in Würfelform ab, und musste auf eine nä- 
here Untersuchung erst erwähnter Krystalle der geringen Menge derselben wegen 
verzichtet werden. Zusatz von alkoholischer Chlorzinklösung zu der übrigen wieder 
etwas verdünnten Flüssigkeit giebt eine starke milchige Trübung (im Ueberschusse 
von Chlorzink löslich!), aus der sich allmählig ein Syrup absetzt, der sich wieder 
später zum Theil in Drusen spiessiger Krystalle verwandelt. Nach 1l4tägigem Stehen 
untersucht, finden sich dieselben alle in Wasser leicht löslieh — können also kein 
Chlorzinkkreatinin sein. Wir kommen auf die eigenthümliche Substanz später 
zurück. 
Der alkoholische Auszug des eingedampften Wasserextractes wurde für sich von 
Neuem eingedampft. Hatte schon die octa&@drische Form der früher gewonnenen 
Kochsalzkrystalle auf einen möglichen Gehalt von Harnstoff hingewiesen, so er- 
höhte sich die Wahrschemlichkeit von dessen Anwesenheit, als die Flüssigkeit zur 
Krystallisation eingedampft worden war. Eine Probe mit Salpetersäure und eine an- 
dere mit Oxalsäure erhoben denn auch zur Gewissheit, dass eine sehr ansehn- 
liche Menge Harnstoffs in der Lösung enthalten war. Um denselben abzuschei- 
den wurde mit concentrirter Oxalsäurelösung versetzt, erhitzt, der nach län- 
gerem Stehen auskrystallisirte oxalsaure Harnstoff gesammelt, die Mutterlauge noch 
einmal zur Krystallisation gebracht, und so die ganze Menge des Harnstoffes erhal- 
ten. Die Krystalle sind nach Behandlung der Lösung mit Thierkohle und Umkry- 
stallisiren vollkommen farblos, doch mit anderen Krystallen gemischt, die als oxal- 
saures Ammoniak erkannt wurden. Durch Zersetzung mit frisch bereitetem kohlen- 
saurem Kalk und etwas Kalkmilch konnte der Harnstoff rein erhalten werden in einer 
Quantität von etwa 1! Grammes. 
Die Flüssigkeit, aus welcher der oxalsaure Harnstoff erhalten worden, wird 
nach Abscheidung der überschüssigen Oxalsäure zur Syrupconsistenz eingedampft. 
Krystalle scheiden sich auch nach längerem Stehen nicht ab. Beim Uebergiessen 
des Syrupes mit heissem Alkohol bleibt ein Theil desselben ungelöst zurück. Um 
aus diesem letzteren etwa krystallisirbare Substanzen noch abzuscheiden wurde der- 
selbe in wenig Wasser gelöst und Alkohol zugesetzt bis zu beginnender Trübung. 
Abh, d. Nat, Ges. zu Halle. 5. Bd. 6 
