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rieurement, et, bien qu'il ne soit, pas iiupossil)le que tous les micro- 

 ovganismes connus soient des vai'iétés d'une seule et même espèce, 

 nous croyons cependant, en laison des caractères particuliers et de 

 l'orijj'ine de celui qui nous occu[)e être autorisé à le désigner sous 

 le nom de Pholobcicicrluiii sarcophUwm. 



Nous n'avons pas réussi jusqu'à présent à le cultiver sur les tissus 

 végétaux (bois, tubercules de pomme de terre) à l'état lumineux, 

 mais il se développe bien sur la chair cuite ou crue des poissons, 

 ce qui permet de supposer qu'il est d'origine marine. Inoculé à la 

 viande fraîche de porc, de veau, de mouton et de cheval, ce pho- 

 tobactérinm donne lieu à des cultures lumineuses après une période 

 d'incubation de 24 à 48 heures. Le développement dos colonies 

 s'est montré peu actif et tardif sur la viande de cheval et sur celle 

 de bœuf. 



Sur toutes ces viandes, l'envahissement et l'énergie lumineuse 

 ont été activés par l'inoculation simultanée du Photohacterium 

 sarcophilum normal et de la variété fluidifiante et mobile e, qui 

 l'accompagnait sur notre lapin lumineux. Vraisemblablement ce 

 dernier sert d'auxiliaire en entraînant le micro-organisme lumineux, 

 en sécrétant en abondance la substance alcalinisante et en fluidi- 

 fiant, peut-être même en pei)tonisant, le protoplasma des éléments 

 anatomiques de la viande. La chair du lapin est rapidement conta- 

 minée et brille fortement après inoculation du Photohacterium. sar- 

 cophilum, au bout de 24 ht'ures. 



Il ne semble pas cependant que ces micro-organismes soient dan- 

 gereux pour les animaux vivants et leur présence ne parait pas être 

 un indice que la variété contaminée appartienne plutôt à des animaux 

 malades qu'à des animaux sains. 



En culture pure, c'est au voisinage de 12<' centigrades que le pho- 

 tobactérium sarcophilum brille et se développe le mieux : mais il 

 peut également supporter une température de 20» sans s'éteindre, 

 aussi bien dans les bouillons alcalins (à la condition que la chaleur 

 ne les liquéfie pas) que dans les bouillons neutres ou acides. Si on 

 élève rapidement la température, on voit les cultures pâlir entre 

 30" et 40° et s'éteindre définitivement à 50°. 



Au contraire, si l'on refroidit brusquement une culture lumi- 

 neuse, la lumière pâlit, mais ne s'éteint pas vers — 3". Elle per- 

 siste encore à — 7'^ alors que le contenu du tube est congelé. Ce 

 résultat singulier peut être facilement obtenu avec les bouillons 

 liquides. 



Les bouillons de gélatine-viande-peptone alcalinisés, neutralisés 

 ou légèrement acides additionnés de 3 pour 100 de sel, donnent de 

 belles cultures qui se conservent pendant plusieurs mois. 



L'addition de quelques gouttes de gljcérine à ces bouillons aug- 

 mente le pouvoir éclairant et le développement des colonies, qui 

 semblent marcher de pair. 



Pour rechercher quels étaient les éléments les plus favorables au 

 développement et au pouvoir photogène de ces microbes, je les ai 

 ensemencés d'abord dans des tubes contenant une gelée faite d'agar- 

 agar préalablement traitée à plusieurs reprises par l'acide chlorhy- 

 di ique et l'ammoniaque et convenablement salée. Dans ces condi- 

 tions, le développement est très considérable et il n'y a pas produc- 

 tion de lumière. 



